CRISPR??Cas9特异性敲除猪SLA??3基因的方法及用于特异性靶向SLA??3基因的sgRNA

摘要：

提供了一种利用CRISPR??CaS9特异性敲除猪SLA??3基因的方法及用于特异性靶向SLA??3基因的sgRNA。特异性靶向SLA??3基因的sgRNA在SLA??3基因上的靶序列位于SLA??3基因的N端的5个外显子编码区与相邻内含子的交界处。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201580000474.9

申请日期：2015-06-11

公开/公告号：CN106414740A

公开/公告日：2017-02-15

主分类号：C12N15/113(2010.01)I

申请/专利权人:深圳市第二人民医院

发明/设计人:蔡志明;牟丽莎;张军方;谢崇伟;陆赢;高汉超;刘璐;陈鹏飞

主申请人地址:518037 广东省深圳市福田区笋岗西路3002号

专利代理机构:深圳鼎合诚知识产权代理有限公司 44281

代理人:孙银行%彭愿洁

国别省市代码:广东;44

权利要求：

在CRISPR??Cas9特异性敲除猪SLA??3基因中用于特异性靶向SLA??3基因的sgRNA，其特征在于：（1）所述sgRNA在SLA??3基因上的靶序列符合5’??N(20)NGG??3’的序列排列规则，其中N(20)表示20个连续的碱基，其中每个N表示A或T或C或G，符合规则的靶序列可以位于正义链或反义链；（2）所述sgRNA在SLA??3基因上的靶序列位于SLA??3基因的N端的5个外显子编码区，或序列的主要部分位于SLA??3基因的N端的5个外显子，其余部分跨越与相邻内含子的交界，位于相邻内含子；（3）所述sgRNA在SLA??3基因上的靶序列是唯一的。