(S)-6-羟基-8-氯辛酸乙酯的制备方法和应用

摘要：

一种(S)-6-羟基-8-氯辛酸乙酯的制备方法，属于药物化学合成技术领域。包括以下步骤：A)制备还原酶催化剂：先将一种近平滑假丝酵母菌引入发酵培养基中进行扩增培养，并且控制扩增培养的温度和控制扩增培养的时间，再进行离心分离，得到还原酶催化剂；B)制备成品：将由步骤A）得到的还原酶催化剂引入由6-羰基-8-氯辛酸乙酯、葡萄糖脱氢酶、葡萄糖、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾和水组成的体系中并且在控制温度和控制pH的条件下进行手性还原反应，得到(S)-6-羟基-8-氯辛酸乙酯。工艺条件温和，成本低廉，产物纯度高和收率高，光学纯度高；所用试剂易得，技术方案合理，适用于工业化生产。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201510507587.X

申请日期：2015-08-18

公开/公告号：CN105087681A

公开/公告日：2015-11-25

主分类号：C12P7/62(2006.01)I

申请/专利权人:苏州富士莱医药股份有限公司

发明/设计人:莫国宁

主申请人地址:215522 江苏省苏州市常熟市常熟新材料产业园海旺路16号

专利代理机构:常熟市常新专利商标事务所(普通合伙) 32113

代理人:朱伟军

国别省市代码:江苏;32

权利要求：

一种(S)‑6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯的制备方法，其特征在于包括以下步骤：A)制备还原酶催化剂：先将一种近平滑假丝酵母菌引入发酵培养基中进行扩增培养，并且控制扩增培养的温度和控制扩增培养的时间，再进行离心分离，得到还原酶催化剂；B)制备成品：将由步骤A)得到的还原酶催化剂引入由6‑羰基‑8‑氯辛酸乙酯、葡萄糖脱氢酶、葡萄糖、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾和水组成的体系中并且在控制温度和控制pH的条件下进行手性还原反应，得到(S)‑6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯。