一种利用双基因聚合效应选育奶山羊产奶性状的方法
本发明公开了一种利用双基因聚合效应选育奶山羊产奶性状的方法,以奶山羊基因组DNA为模板,利用2对引物分别扩增催乳素受体(PRLR)基因的外显子9和乳蛋白转录因子(ELF5)基因内含子1,以浓度为1.5%的琼脂糖凝胶电泳对各扩增产物进行大小判定,采用DNA测序技术筛查2对引物扩增产物的位点突变,然后利用浓度为3.5%的琼脂糖凝胶电泳对PRLR和ELF5基因的2个位点的SNPs进行基因分型和基因频率分析,分析不同基因型组合与产奶性状之间的关系,筛选最佳基因型组合。
发明专利
CN201310449829.5
2013-09-27
CN103468819A
2013-12-25
C12Q1/68(2006.01)I
西北农林科技大学
曹斌云;侯金星;安小鹏;王建刚;宋宇轩
712100 陕西省西安市杨凌示范区邰城路3号
西安恒泰知识产权代理事务所 61216
李郑建
陕西;61
一种利用双基因聚合效应选育奶山羊产奶性状的方法,其特征在于,以奶山羊基因组DNA为模板,在PCR条件下,利用2对引物P1和P2,分别扩增催乳素受体(PRLR)基因的外显子9和乳蛋白转录因子(ELF5)基因的内含子1,其中:所述的引物P1如下:上游引物1F:5'‑CTTACCACAACATTGCTGAC‑3';下游引物1R:5'‑CCTTGGCTGGATTCTATGG‑3';所述的引物P2如下:上游引物2F:5'‑CCTCTCCAACCTCAATCAG‑3';下游引物2R:5'‑CAGTCCAAGCAGGCAATA‑3';引物P1扩增催乳素受体(PRLR)基因的外显子9,用于筛查奶山羊催乳素受体(PRLR)基因外显子9位点的突变;引物P2扩增乳蛋白转录因子(ELF5)基因内含子1,用于筛查奶山羊乳蛋白转录因子(ELF5)基因内含子1位点的突变;用浓度为1.5%的琼脂糖凝胶电泳对2对引物扩增产物进行大小判定,然后采用DNA测序技术筛查到催乳素受体(PRLR)基因外显子9和乳蛋白转录因子(ELF5)基因内含子1共有3个碱基的突变;再利用浓度为3.5%的琼脂糖凝胶电泳对这3个位点的SNPs进行基因分型,分析不同基因型组合与奶山羊产奶性状之间的关系,筛选最佳基因型组合,分析含有最佳基因型组合的高产个体形成的选配方式,应用这些选配方式选育奶山羊的多基因聚合良种核心群。