一种分离细胞培养基中外泌体的方法

摘要：

本发明提供一种分离细胞培养基中外泌体（exosome）的方法，步骤为：收集新鲜的细胞培养基通过离心除去培养基中悬浮的细胞以及其他细胞碎片和杂质；然后将上清液移入浓缩管中浓缩，在浓缩后的培养基中加入Total Exosome Isolation（invitrogen）来最终提取外泌体。该方法可以方便的得到细胞培养基中的外泌体，且大大降低分离成本。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201310435800.1

申请日期：2013-09-23

公开/公告号：CN103468642A

公开/公告日：2013-12-25

主分类号：C12N5/09(2010.01)I

申请/专利权人:山西大学

发明/设计人:张立超;李宗伟;李卓玉;李汗卿

主申请人地址:030006 山西省太原市小店区坞城路92号

专利代理机构:山西五维专利事务所(有限公司) 14105

代理人:张福增

国别省市代码:山西;14

权利要求：

一种分离细胞培养基中外泌体的方法，其特征在于，步骤为：1）收集新鲜的细胞培养基于离心管中，4℃，300g离心15分钟，除去培养基中悬浮的细胞以及细胞碎片；2）将步骤1）中离心过后的上清液移入新的离心管中，4℃，10000g离心30分钟，除去细胞器和其他杂质；3）将步骤2）中离心后的上清液移入30KD的浓缩管中，4℃，3000g离心浓缩，将培养基浓缩至原体积的1/30至1/50；4）将步骤3）中浓缩后的培养基与invitrogen公司生产的Total Exosome Isolation以2︰1的体积比混合，震荡混匀后，4℃过夜孵育；然后将孵育后的混合液在4℃、10000g离心1小时，得到外泌体。