Cry1Ab/Cry1Ac抗虫基因RPA检测方法

摘要：

本发明公开了一种适用于重组酶聚合酶等温扩增技术（Recombinase Ploymerase Amplification，RPA）用于鉴定含有转Cry1Ab/Cry1Ac基因（Cry1Ab基因，Cry1Ac基因或Cry1Ab/c融合基因）抗虫植物的引物及探针组合，其正向引物序列如SEQIDNo.1所示，反向引物序列如SEQIDNo.2所示，探针序列如SEQIDNo.3所示。同时，本发明还公开了一种鉴定转有该基因植物的方法：提取待测样品的DNA作为模板，利用所述的引物进行RPA快速扩增及实时荧光检测，如果得到明显的扩增曲线，则证明所检样品DNA中含有转Cry1Ab/Cry1Ac基因成分。本发明提供了转Cry1Ab/Cry1Ac基因抗虫作物的基因特异性的RPA检测方法。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201310390769.4

申请日期：2013-09-02

公开/公告号：CN103451291A

公开/公告日：2013-12-18

主分类号：C12Q1/68(2006.01)I

申请/专利权人:中国农业科学院生物技术研究所

发明/设计人:金芜军;宛煜嵩;徐潮;张秀杰;苗朝华;黄卫红

主申请人地址:100081 北京市海淀区中关村南大街12号

专利代理机构:北京知本村知识产权代理事务所 11039

代理人:刘江良

国别省市代码:北京;11

权利要求：

一种用于通过重组酶聚合酶等温扩增技术鉴定含有转Cry1Ab和/或Cry1Ac基因成分的RPA引物和探针组合，其特征在于：其正向引物序列如SEQ ID No.1所示，反向引物序列如SEQ ID No.2所示，探针序列如SEQ ID No.3所示。