一种分离锰氧化菌的培养基

摘要：

一种分离锰氧化菌的培养基，涉及一种培养基。本发明是要解决现有分离锰氧化菌的培养基所用营养成分高，培养效果差的技术问题。本发明的一种分离锰氧化菌的培养基由0.1～0.2g的葡萄糖，0.1～0.2g的蛋白胨，0.1～0.2g的酵母浸粉，6～10mL的维生素混合液，15～20mL的矿物质辅液和1L的蒸馏水制成；制备固体培养基时，再加入18～20g的琼脂。本发明的培养基与以往分离锰氧化菌的培养基相比，不仅营养成分降低20%～30%，而且长出的菌体个数提高了5%～10%，分离出高效的锰氧化菌，是一个高效低营养的锰氧化菌分离培养基，应用于滤池中锰氧化菌的分离领域。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201310364595.4

申请日期：2013-08-20

公开/公告号：CN103396970A

公开/公告日：2013-11-20

主分类号：C12N1/20(2006.01)I

申请/专利权人:哈尔滨工业大学

发明/设计人:张宇;张杰;孙睿;邢德峰

主申请人地址:150001 黑龙江省哈尔滨市南岗区西大直街92号

专利代理机构:哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109

代理人:牟永林

国别省市代码:黑龙江;23

权利要求：

一种分离锰氧化菌的培养基，其特征在于分离锰氧化菌的培养基由0.1～0.2g的葡萄糖，0.1～0.2g的蛋白胨，0.1～0.2g的酵母浸粉，6～10mL的维生素混合液，15～20mL的矿物质辅液和1L的蒸馏水制成；所述的维生素混合液由0.001～0.003g的生物素，0.004～0.006g的烟酸，0.004～0.006g的硫胺素，0.004～0.006g的对氨基苯甲酸，0.004～0.006g的泛酸钙，0.004～0.006g的盐酸吡哆辛，0.0001～0.0004g的氰钴维生素，0.004～0.007g的核黄素，0.001～0.003g的叶酸和1L的蒸馏水制成；所述的矿物质辅液的制备方法是按以下步骤进行的：在900mL蒸馏水中溶解8～12mg的次氮基三乙酸，然后加入3～5g的氯化钙，0.08～0.2g的七水合硫酸亚铁，29～31g的七水合硫酸镁，11～13g的二水合钼酸钠和50mL的金属盐溶液，然后用蒸馏水定容至一升，置于5℃保存备用，即得矿物质辅液；其中，金属盐溶液是由0.2～0.4g的EDTA，1.0～2.0mg的七水合硫酸锌，0.1～0.3g的一水合硫酸锰，0.02～0.03g的六水合氯化钴，0.4～0.6g的七水合硫酸亚铁，0.03～0.05g的五水合硫酸铜和0.01～0.03g的硼砂逐一加入滴有硫酸的一升蒸馏水中制成。