PHKG1 基因及其在种猪肉质性状遗传改良中的应用

摘要：

本发明关于一种位于猪3号染色体上的PHKG1基因的核苷酸或氨基酸序列，所述PHKG1基因的突变位点为SEQ ID NO:1所示序列的第8118位的单核苷酸C与A互变，当由C突变为A时，导致PHKG1基因在转录过程中所产生的一个较正常转录本缺失了32bp片段的异常转录本，该缺失的32bp片段位于SEQ ID NO:1的5’端第8123-8154位碱基。在此基础上，通过选择有利的基因型个体留种，淘汰不利的基因型个体，可以显著提高种群肉质性状，尤其是降低肌糖原含量、减少滴水损失和加工损失、提高pH值和肌内脂肪含量，从而改善猪肉品质。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201310274729.3

申请日期：2013-07-02

公开/公告号：CN103409440A

公开/公告日：2013-11-27

主分类号：C12N15/54(2006.01)I

申请/专利权人:江西农业大学

发明/设计人:黄路生;麻骏武;任军;杨杰;周李生

主申请人地址:330045 江西省南昌市经济技术开发区志敏大道1101号

专利代理机构:北京聿宏知识产权代理有限公司 11372

代理人:吴大建%欧颖

国别省市代码:江西;36

权利要求：

一种位于猪3号染色体上的PHKG1基因的核苷酸或氨基酸序列，其特征在于，它为下述序列a）～e）之一：a）DNA序列：在如SEQ ID NO：1所示的PHKG1基因的DNA序列基础上，其序列标注位置为其5’端第8118位的单核苷酸由A突变为C的序列；它对应于国际猪基因组10.2版本（Sscrofa genome Assembly10.2）的参考序列3号染色体上第17082117位核苷酸，即g.17082117A>C突变；将SEQ ID NO：1突变后的PHKG1基因的DNA序列命名为SEQ ID NO：2；b）cDNA序列：在如SEQ ID NO：3所示的cDNA序列基础上，其序列标注位置为其5’端第1075‑1106位的32个核苷酸缺失突变后的序列；它对应于国际猪基因组10.2版本（Sscrofa genome Assembly10.2）的参考序列3号染色体上第17082122‑17082153位核苷酸的插入/缺失突变；将SEQ ID NO:3突变后的PHKG1基因的cDNA序列命名为SEQ ID NO:4；c）如SEQ ID NO:6所示氨基酸序列；d）序列d）为因果突变位点与SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:4中的因果突变位点一致，且与SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:4具有90%以上同源性且与其编码相同功能蛋白质的核苷酸序列；e）能与SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:4序列杂交的核苷酸序列。