一种与临床原因不明的NOA相关的线粒体DNA SNP标志物及其应用

摘要：

本发明属于基因工程及生殖医学领域，涉及一种与临床原因不明的NOA相关的线粒体DNA SNP标志物及其应用。该标志物主要由线粒体DNA下列SNP组合而成：T3394C、A6881G、G11696A、G13135A、G13928C、A15662G、T15968C、T16224C和G16319A。该标志物及其特异性引物和/或特异性探针可用于临床原因不明的NOA的辅助诊断，大大提高疾病诊断的敏感性和特异性。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201310256853.7

申请日期：2013-06-25

公开/公告号：CN103290006A

公开/公告日：2013-09-11

主分类号：C12N15/11(2006.01)I

申请/专利权人:夏彦恺

发明/设计人:夏彦恺;陆春城;吴炜;秦玉峰;杜桂珍;许妙斐;王心如

主申请人地址:210029 江苏省南京市石鼓路165号2004

专利代理机构:南京天华专利代理有限责任公司 32218

代理人:徐冬涛%刘成群

国别省市代码:江苏;32

权利要求：

一种与临床原因不明的非梗阻性无精子症相关的线粒体DNA SNP标志物，其特征在于该标志物主要由线粒体DNA下列SNP组合而成：T3394C、A6881G、G11696A、G13135A、G13928C、A15662G、T15968C、T16224C和G16319A。