一种卵母细胞体外成熟培养液及其制备方法

摘要：

本发明属于辅助生殖技术领域，具体涉及一种卵母细胞体外成熟培养液及其制备方法。本发明所述卵母细胞体外成熟培养液由商品化的组织培养液TCM199为基础，精确添加明确的已经商品化的成分包括0.075-0.10IU/ml FSH和0.5-0.8IU/ml HCG，0.1-0.2μg/ml的17β-雌二醇，和10%-20%体积百分比的人商品化替代血清或者人白蛋白。本发明所述卵母细胞体外成熟培养液成分稳定，质量稳定，可以产业化生产。通过添加商品化的人替代血清，血清白蛋白以及提高培养液中雌二醇，FSH，HCG的浓度，模拟人卵母细胞体内成熟的环境获得了很好的临床效果，卵母细胞体外成熟率达到了72.08%，临床妊娠率达到了23.71%。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201310247051.X

申请日期：2013-06-20

公开/公告号：CN103275930A

公开/公告日：2013-09-04

主分类号：C12N5/075(2010.01)I

申请/专利权人:江苏皓康生物医药科技有限公司

发明/设计人:钱云;陈娟

主申请人地址:210038 江苏省南京市经济技术开发区恒飞路8号科创基地303室

专利代理机构:南京知识律师事务所 32207

代理人:胡锡瑜

国别省市代码:江苏;32

权利要求：

一种卵母细胞体外成熟培养液，其特征是由基本细胞培养液TCM199添加0.075‑0.10IU/ml FSH，0.5‑0.8IU/ml HCG，0.1‑0.2μg/ml的17β‑雌二醇，10%‑20%体积百分比的人商品化替代血清或者人白蛋白组成。