一种siRNA分子及其抗肿瘤应用
本发明提供了一种靶向VEGF和NET-1基因的双靶向siRNA双链分子,其特征在于,其序列由如下正义链和反义链1、2组成,其中正义链为5’-GCUUCCUACAGCACAACAAACCACAAUGGCUGAGCACUUNn-3’,反义链1为5’-UUGUUGUGCUGUAGGAAGCNn-3’,反义链2为5’-AAGUGCUCAGCCAUUGUGGNn-3’;上述siRNA分子中,N是4种DNA碱基及其脱氧形式中的任何一种,即胞嘧啶C、鸟嘌呤G、腺嘌呤A、胸腺嘧啶T、脱氧胞嘧啶dC、脱氧鸟嘌呤dG、脱氧腺嘌呤dA或脱氧胸腺嘧啶dT;n代表N的个数,n是0~2的整数。本发明的siRNA分子可以应用于制备调节细胞中NET-1基因和VEGF基因功能的药物中发挥RNA干扰的作用,诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移和侵袭,达到抗肿瘤的目的。
发明专利
CN201310206799.5
2013-05-29
CN103243100A
2013-08-14
C12N15/113(2010.01)I
南通大学%南通市第一人民医院%百奥迈科生物技术有限公司
陈莉;仲崇俊;王建力;张一心;吴圆圆;王桂兰;周家名;乔宇;李铁军
226000 江苏省南通市啬园路9号
上海申汇专利代理有限公司 31001
翁若莹%王婧
江苏;32
一种靶向VEGF和NET‑1基因的双靶向siRNA双链分子,其特征在于,其序列由如下正义链和反义链1、2组成:正义链:5’‑GCUUCCUACAGCACAACAAACCACAAUGGCUGAGCACUUNn‑3’,反义链1:5’‑UUGUUGUGCUGUAGGAAGCNn‑3’,反义链2:5’‑AAGUGCUCAGCCAUUGUGGNn‑3’;上述siRNA分子中,N是4种DNA碱基及其脱氧形式中的任何一种,即胞嘧啶C、鸟嘌呤G、腺嘌呤A、胸腺嘧啶T、脱氧胞嘧啶dC、脱氧鸟嘌呤dG、脱氧腺嘌呤dA或脱氧胸腺嘧啶dT;n代表N的个数,n是0~2的整数。