一种临床级人间充质干细胞无血清完全培养基
本发明涉及一种人间充质干细胞培养基。本发明的培养基，在基础培养基中添加有以下组分，各组分终浓度为：人血清白蛋白1～2g/L、转铁蛋白5～10mg/L、纤粘连蛋白2～8mg/L、层粘连蛋白1～4mg/L、Fe(NO3)3·9H2O50g/L、FeSO4·7H2O417g/L、雌二醇1～3μg/L、睾酮2～5μg/L、孕酮1～3μg/L、地塞米松39.25～117.74μg/L、胰岛素5～10mg/L、核黄素376.36mg/L、辅酶A80.96～242.87mg/L、丁二胺4.41～6.17mg/L、牛磺酸1～2mg/L、氨基乙醇0.61～1.85mg/L、丙酮酸8.81～26.42mg/L、硒酸钠3.78～7.56μg/L、L-谷氨酰胺292.3～584.6mg/L、血管内皮生长因子2～8μg/L、表皮生长因子4～10μg/L、碱性成纤维细胞生长因子4～10μg/L、白血病抑制因子1～5μg/L、胰岛素样生长因子-I1～5μg/L、干细胞因子2～8μg/L组成。本发明的培养基，不含动物血清，排除了动物血清内潜在动物源性内毒素或病毒，方便应用于临床。
发明专利
CN201310180222.1
2013-05-09
CN103243071A
2013-08-14
C12N5/0775(2010.01)I
陈云燕
孙洪喜;张高峰;于丽;范友金;陈云燕
266100 山东省青岛市城阳区兴阳路417号28号楼3单元601户
山东;37
一种临床级人间充质干细胞无血清完全培养基，其特征在于：在基础培养基中添加有以下组分，各组分终浓度分别为：人血清白蛋白1～2g/L、转铁蛋白5～10mg/L、纤粘连蛋白2～8mg/L、层粘连蛋白1～4mg/L、Fe(NO3)3·9H2O50g/L、FeSO4·7H2O417g/L、雌二醇1～3μg/L、睾酮2～5μg/L、孕酮1～3μg/L、地塞米松39.25～117.74μg/L、胰岛素5～10mg/L、核黄素376.36mg/L、辅酶A80.96～242.87mg/L、丁二胺4.41～6.17mg/L、牛磺酸1～2mg/L、氨基乙醇0.61～1.85mg/L、丙酮酸8.81～26.42mg/L、硒酸钠3.78～7.56μg/L、L‑谷氨酰胺292.3～584.6mg/L、血管内皮生长因子2～8μg/L、表皮生长因子4～10μg/L、碱性成纤维细胞生长因子4～10μg/L、白血病抑制因子1～5μg/L、胰岛素样生长因子‑I1～5μg/L、干细胞因子2～8μg/L组成。