一种microRNA检测探针和检测microRNA的方法

摘要：

本发明涉及一种microRNA检测探针和检测microRNA的方法。检测探针，由三部分组成，中间区域为与靶标microRNA互补的单链DNA，所述单链DNA的一端连着DNA酶，作为信号输出部分，所述单链DNA另一端为标记上的生物素。待测体系中加入探针，探针的单链DNA与标靶microRNA互补配对，DSN选择性的消化DNA-RNA杂交的DNA链，RNA循环使用。加入链霉亲和素磁珠，通过铁磁体将磁珠连同未反应生物素标记的探针从水溶液中去除。溶液部分仍然用于进一步的信号输出反应。本发明的检查方法采用DSN放大加上核酶放大，是一个低背景高灵敏度特异性强的检测microRNA方法。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201310126387.0

申请日期：2013-04-12

公开/公告号：CN103160611A

公开/公告日：2013-06-19

主分类号：C12Q1/68(2006.01)I

申请/专利权人:武汉大学

发明/设计人:周翔;彭双;王少儒;田沺;翁小成

主申请人地址:430072 湖北省武汉市武昌区珞珈山武汉大学

专利代理机构:武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222

代理人:汪俊锋

国别省市代码:湖北;42

权利要求：

一种microRNA检测探针，由三部分组成，中间区域为与靶标microRNA互补的的单链DNA，所述单链DNA的一端连着DNA酶，作为信号输出部分，所述单链DNA另一端为标记上的生物素，其长度为7‑10碱基。