一种体外培养间充质干细胞的方法

摘要：

本发明涉及细胞工程领域，公开了一种体外培养间充质干细胞的方法。本发明所述方法采用1.073g/cm3Percoll分离液通过梯度密度离心法从骨髓、脐血或脐带中分离得到单个核细胞，将单个核细胞接种至含体积百分比为10%胎牛血清的α-MEM培养液中于37℃、5%CO2浓度条件下进行贴壁培养，至出现贴壁细胞并呈现出成纤维细胞状即获得间充质干细胞。本发明所述培养方法无需加入马血清、I-肌醇、L-谷氨酰胺、巯基乙醇等成分，成本低廉、配置简便，且细胞活力更高，细胞扩增所需的周期缩短，优于现有Dexter-LTC培养体系，能够为相应的治疗和研究提供高活力细胞来源。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201310099554.7

申请日期：2013-03-26

公开/公告号：CN103146647A

公开/公告日：2013-06-12

主分类号：C12N5/0775(2010.01)I

申请/专利权人:中国人民解放军第三军医大学第二附属医院

发明/设计人:李忠俊;叶兴德;邓小军;冉茜;相丽欣

主申请人地址:400037 重庆市沙坪坝区新桥正街新桥医院

专利代理机构:北京集佳知识产权代理有限公司 11227

代理人:赵青朵%冯琼

国别省市代码:重庆;85

权利要求：

一种体外培养间充质干细胞的方法，其特征在于，采用1.073g/cm3Percoll分离液通过梯度密度离心法从骨髓、脐血或脐带中分离得到单个核细胞，将单个核细胞接种至含体积百分比为10%胎牛血清的α‑MEM培养液中于37℃、5%CO2浓度条件下进行贴壁培养，至出现贴壁细胞并呈现出成纤维细胞状即获得间充质干细胞。