一种制备十一碳烯-水解蛋白衍生物的方法
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一种制备十一碳烯-水解蛋白衍生物的方法

引用
一种制备十一碳烯-水解蛋白衍生物的方法,涉及一种制备十一碳烯-水解蛋白衍生物的制备方法。本发明以市售小麦面筋/玉米蛋白/蛋壳膜为原料,经制备水解小麦蛋白/玉米蛋白/蛋壳膜蛋白、衍生物反应、溶解及过滤、再生4A分子筛而制得十一碳烯-水解小麦蛋白/玉米蛋白/蛋壳膜蛋白衍生物。本发明采用生物催化合成法,具有反应条件温和,操作简单,无“三废”排放,有利于环保,生产成本低的特点。采用本发明方法制备出的一种制备十一碳烯-水解小麦蛋白/玉米蛋白/蛋壳膜蛋白衍生物的产品可广泛应用于各类护发用品中。

发明专利

CN201310089222.0

2013-03-07

CN103305573A

2013-09-18

C12P21/00(2006.01)I

重庆海帆生化科技有限公司%重庆大学

冯海燕;李海军;胡梅;周小华

400030 重庆市沙坪坝区汉渝路218-8-5号

重庆;85

一种制备十一碳烯‑水解蛋白衍生物的方法,其特征在于具体方法步骤如下:(1)制备水解蛋白以市售小麦面筋/玉米蛋白/蛋壳膜为原料,按照小麦面筋/玉米蛋白/蛋壳膜质量∶浓度80~90%的乙醇溶液之比为1kg∶5~8L的比例,在小麦面筋/玉米蛋白/蛋壳膜中加入质量浓度80~90%的乙醇溶液,随后在60~120转/min的转速下搅拌10~30min,真空过滤,收集滤渣与滤过液,将滤过液泵入乳化机中,在2500~5000转/min的速度下,乳化5~15min,在乳化的同时按小麦面筋/玉米蛋白/蛋壳膜溶液∶纯净水体积之比为1∶8~12的比例向乳化机中加入纯净水,乳化完成后,即得乳化液,将乳化液泵入水解釜中,在50~60℃,搅拌速度60~120转/min的条件下,按碱性蛋白酶∶小麦面筋/玉米蛋白/蛋壳膜质量之比为1∶20~50的比例向水解釜中加入碱性蛋白酶,反应1~3h,反应完成后,按风味蛋白酶∶小麦面筋/玉米蛋白/蛋壳膜质量之比为1∶50~100的比例向反应釜中加入风味蛋白酶,水解反应1~3h,即得水解小麦面筋/玉米蛋白/蛋壳膜蛋白溶液,将水解小麦面筋/玉米蛋白/蛋壳膜蛋白溶液用孔径为0.45~1.0μm的微孔滤膜过滤,收集滤过液及截留液,将滤过液泵入浓缩锅,在70~95℃、0.06~0.09Mpa的条件下进行真空浓缩,直至浓缩液中水解小麦蛋白/玉米蛋白/蛋壳膜蛋白质量分数达到40%~55%时止,分别收集浓缩液与蒸发液,对于收集的浓缩液即为水解小麦蛋白/玉米蛋白/蛋壳膜蛋白浓缩液;(2)衍生物反应第(1)步完成后,将(1)步收集的水解小麦蛋白/玉米蛋白/蛋壳膜蛋白浓缩液,按十一碳烯酸∶水解小麦蛋白/玉米蛋白/蛋壳膜蛋白浓缩液体积之比为1∶2.5~4.0的比例依次将水解小麦蛋白/玉米蛋白/蛋壳膜蛋白浓缩液,十一碳烯酸泵入合成反应釜中,搅拌混合均匀后,按4A分子筛∶十一碳烯酸体积比为1∶10~20的比例向合成反应釜中加入4A分子筛,就配制出十一碳烯酸/水解小麦蛋白/玉米蛋白/蛋壳膜蛋白混合液,将合成反应釜加热升温至50~60℃,在40~80转/min的条件下,按酸性蛋白酶/中性蛋白酶∶十一碳烯酸质量之比为1∶30~90的比例向十一碳烯酸/水解小麦蛋白/玉米蛋白/蛋壳膜蛋白混合液中加入活力为50~100U/mg的酸性蛋白酶/中性蛋白酶,恒温反应8~12h,即制备出十一碳烯‑水解小麦蛋白/玉米蛋白/蛋壳膜蛋白衍生物反应液;(3)溶解及过滤第(2)步完成后,按第(2)步制备出的十一碳烯‑水解小麦蛋白/玉米蛋白/蛋壳膜蛋白衍生物反应液∶纯净水体积比为1∶3~6的比例向第(2)步制备的十一碳烯‑水解小麦蛋白/玉米蛋白/蛋壳膜蛋白衍生物反应液中加入纯净水,混合均匀后进行真空过滤,分别收集滤液与滤渣,对于滤液,在真空度为0.06~0.08Mpa、温度为70~85℃条件下进行真空浓缩,直至浓缩液中十一碳烯‑水解小麦蛋白玉米蛋白/蛋壳膜蛋白衍生物质量分数达到50%~55%时止,分别收集浓缩液与蒸发液,对于收集的浓缩液,即为纯化的质量浓度为50~55%的十一碳烯‑水解小麦蛋白/玉米蛋白/蛋壳膜蛋白衍生物浓缩液。(4)再生4A分子筛第(3)步完成后,将(3)步收集的滤渣置于再生釜中,按滤渣质量∶质量浓度0.5~1.0%的碳酸氢钠溶液体积之比为1kg∶15~25L的比例向滤渣中加入质量浓度0.5~1.0%的碳酸氢钠溶液,随后在温度为60~85℃,搅拌速度为60~120转/min的条件下,反应2~3h,之后对其进行过滤,分别收集滤过液与滤渣,对于收集的滤渣,将其置于80目不锈钢筛网上,用纯净水反复冲洗,直至冲洗液pH值呈中性时止,弃冲洗液,收集冲洗至pH值呈中性的滤渣,置于马弗炉中,在温度为400~500℃下焙烧4~6小时,即获得再生4A分子筛。
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2013-10-30实质审查的生效
2013-09-18公开
2017-04-19专利权的终止
2015-01-07授权
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