一种利用双荧光素酶报告基因筛选多药耐药相关microRNA的方法
本发明涉及一种质粒载体，所述的质粒载体包含人ABCB1基因的3′UTR序列和双荧光素酶基因。本发明还涉及一种筛选多药耐药相关microRNA的方法，它是将待测试microRNA和如上所述的质粒载体共转染多药耐药宿主细胞，以转染microRNA的多药耐药宿主细胞为对照，观测双荧光素酶活性的变化，确定待测试microRNA是否为多药耐药相关microRNA。本发明还涉及一种microRNA在制备逆转多药耐药的药物中的用途。使用本发明的方法筛选多药耐药相关microRNA具有快速、高效、简单易行的优点，为提高microRNA检测的灵敏度和特异性，以及研发和检测通过基因调控逆转多药耐药的药物开辟了新的途径。
发明专利
CN201310065888.2
2013-03-01
CN103173480A
2013-06-26
C12N15/63(2006.01)I
上海中医药大学附属曙光医院%上海中医药大学附属普陀医院
隋华;李琦;朱惠蓉;周利红;刘宣;季青;靳宝辉;潘树芳;叶乃菁;宋大迁;范忠泽
201203 上海市浦东新区张衡路528号
上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262
巫蓓丽
上海;31
一种质粒载体，其特征在于，所述的质粒载体是在pmirGLO Dual‑Luciferase‑promoter质粒载体的第6832‑7349bp区段内插入了人ABCB1基因的3′UTR序列。