一种制备光合细菌菌液的方法

摘要：

本发明公开了一种制备光合细菌菌液的方法，其步骤是：(1)将装有光合细菌菌种的冻存管进行溶解复苏，溶解后的菌液成为复苏菌液；(2)在超净工作台上，用复苏菌液在平板固体培养基上划线，将划线后的平板固体培养基在30℃恒温培养箱中静置培养24～36小时长出单菌落后，用接种环挑取平板固体培养基上的单菌落在斜面培养基上划线，划线后的斜面培养基在30℃培养箱中静置培养24～36小时菌落长出；(3)菌落长出后，用光合细菌液培养基将斜面培养基上的菌落洗脱下来成为菌落溶液，菌落溶液进行初次培养得到初次培养菌液，初次培养菌液进行转接培养得到转接培养菌液。本发明具有培养基配制及培养过程简单，菌液浓度高，质量好的特点。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201310036820.1

申请日期：2013-01-07

公开/公告号：CN103146597A

公开/公告日：2013-06-12

主分类号：C12N1/20(2006.01)I

申请/专利权人:山东东方海洋科技股份有限公司

发明/设计人:王娜;崔翠菊;刘延岭;张立楠;李晓捷;金光;罗世菊;张壮志;王青岩;孙娟

主申请人地址:264003 山东省烟台市莱山区澳柯玛大街18号

国别省市代码:山东;37

权利要求：

一种制备光合细菌菌液的方法，其步骤是：(1)菌种的复苏将装有光合细菌菌种的冻存管进行菌种快速溶解复苏，溶解后的菌液成为复苏菌液；(2)菌液划线及静置培养在超净工作台上，用复苏菌液在平板固体培养基上划线，将划线后的平板固体培养基在30℃恒温培养箱中静置培养24～36小时长出单菌落后，用接种环挑取平板固体培养基上的单菌落在斜面培养基上划线，划线后的斜面培养基在30℃培养箱中静置培养24～36小时菌落长出；(3)菌落洗脱及培养：菌落长出后，用光合细菌菌液培养基将斜面培养基上的菌落洗脱下来成为菌落溶液，菌落溶液进行初次培养即可得到初次培养菌液，初次培养菌液再进行转接培养即可得到转接培养菌液。