一种PCR检测鉴定盖罩大蜗牛的方法
本发明公开了一种PCR检测鉴定盖罩大蜗牛的方法,所述方法是应用特异性引物对盖罩大蜗牛的分子特征进行识别;其PCR反应的上游引物为HP-(P1):5’-TTCGTTGAGAGTTAGG-3’,下游引物为HP-(P2):5’-ATAGTAATAGCACCAGC-3’。PCR反应体系总体积为25μL,其中2×TaqPCRMasterMix12.5μL,上、下游引物各0.5μL,DNA模板2μL,余下用灭菌ddH2O补足;PCR反应程序为:5℃预变性5min;95℃30s,45℃30s,72℃1min,30个循环;72℃延伸10min,结束反应。本发明方法能够快速、准确地检测鉴定盖罩大蜗牛。本发明为《中华人民共和国进境植物检疫性有害生物名录》中盖罩大蜗牛的检测鉴定提供了新的技术手段,对于防止盖罩大蜗牛的传播和扩散具有重要意义。
发明专利
CN201310016335.8
2013-01-17
CN103014173A
2013-04-03
C12Q1/68(2006.01)I
福建出入境检验检疫局检验检疫技术中心
周卫川;王沛;林阳武;肖琼
350001 福建省福州市湖东路312号国检广场
福州元创专利商标代理有限公司 35100
蔡学俊
福建;35
一种PCR检测鉴定盖罩大蜗牛的方法,其特征在于:所述方法是应用特异性引物对盖罩大蜗牛的分子特征进行识别,所述特异性引物为:上游引物为HP??(P1):5’????TTCGTTGAGAGTTAGG????3’,下游引物为HP??(P2):5’????ATAGTAATAGCACCAGC????3’。