PEG-干扰素λ1结合物
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PEG-干扰素λ1结合物

引用
本申请公开了新型PEG-干扰素λ1结合物(PEG-IFNλ1)、其制备方法、包含这些结合物的药物组合物以及制备其的方法。这些结合物相比于IFNλ1具有提高的血液半衰期和存留时间,且有效治疗乙型肝炎和丙型肝炎。

发明专利

CN201280003367.8

2012-03-01

CN103228792A

2013-07-31

C12P21/04(2006.01)I

纳诺亘医药生物科技公司

何南

越南胡志明市

北京康信知识产权代理有限责任公司 11240

余刚%张英

越南;VN

一种生理活性的PEG?IFNλ1结合物,包含以下式I或其药用盐:其中:R是H或C1?3烷基;m是1、2、3或4;n是选自400?550范围内的正整数;L是C1?10烷基或杂烷基连接物;X是?O?、?NH?或?S?;以及IFNλ1是干扰素λ1。FDA00003060079800011.jpg
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2016-05-25发明专利申请公布后的驳回
2013-07-31公开
2014-02-26实质审查的生效
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