一种从莫勒菌中提取双苯恶庚因-11(6H)酮-1,10-二羟基,3 -甲基-7,8-二甲氧的方法
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一种从莫勒菌中提取双苯恶庚因-11(6H)酮-1,10-二羟基,3 -甲基-7,8-二甲氧的方法

引用
本发明公开了一种从莫勒菌中提取双苯恶庚因-11(6H)酮-1,10-二羟基,3-甲基-7,8-二甲氧的方法,包括:1)活化菌株;2)初级培养;3)次级培养;4)减压抽滤得到菌丝体,菌丝体恒温干燥;5)研磨,过筛;6)多次进行200~300目硅胶柱层析,得到的流分旋蒸浓缩,氯仿洗出,自然挥干,甲醇重结晶,得产品。本发明以繁殖快、周期短的真菌为材料,成本低,操作简单,重复性好,无需昂贵的仪器,通过多次进行硅胶柱层析,得到一种新化合物双苯恶庚因-11(6H)酮-1,10-二羟基,3-甲基-7,8-二甲氧,通过对人类胃癌细胞株BGC823进行活性测定,得到的数据说明该种新化合物有优异的抗肿瘤活性。

发明专利

CN201210542047.1

2012-12-14

CN103014090A

2013-04-03

C12P17/08(2006.01)I

福建农林大学

邱君志;李小霞;费姣;毛丽慧;郭庆丰;何肖云;涂洁;邱云锋;张伟;谢小聪

350002 福建省福州市仓山区建新镇金山学区

福州元创专利商标代理有限公司 35100

蔡学俊

福建;35

一种从莫勒菌中提取双苯恶庚因??11(6H)酮??1,10??二羟基,3????甲基??7,8??二甲氧的方法,其特征在于:所述的方法包括以下步骤:(1)将莫勒菌活化后,取菌块接种PDB培养基中,在160r/min、25℃条件下连续培养7天即初级培养,按10%接种量再次转接到PDB培养基中,继续在160r/min、25℃条件下连续培养28天即次级培养;(2)减压抽滤得到菌丝体,菌丝体在40℃下恒温干燥后研磨成粉状,过筛,用乙酸乙酯浸泡,超声,重复3次;合并浸泡液,旋蒸得菌丝体浸膏;(3)将菌丝体浸膏上200~300目硅胶柱,进行粗分;先用石油醚洗脱,之后换石油醚:二氯甲烷体积比=10:1洗脱,收集该部位洗脱液,旋蒸浓缩;(4)将步骤(3)得到的浓缩物继续上200~300目硅胶柱,以石油醚:丙酮体积比=25:1梯度洗脱,收集石油醚:丙酮体积比=20:1部位洗脱液,旋蒸浓缩;(5)将步骤(4)得到的浓缩物进一步上200~300目硅胶柱,先以石油醚洗脱,之后换石油醚:丙酮体积比=20:1梯度洗脱,最后以二氯甲烷:丙酮体积比=10:1梯度洗脱,收集二氯甲烷:丙酮体积比=1:1部位洗脱液,旋蒸浓缩,氯仿洗出,自然挥干,甲醇重结晶,即得到双苯恶庚因??11(6H)酮??1,10??二羟基,3????甲基??7,8??二甲氧,结构式如下:。2012105420471100001dest_path_image002.jpg
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2014-05-21授权
2013-05-01实质审查的生效
2018-02-02专利权的终止
2013-04-03公开
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