一种PCR检测鉴定森林葱蜗牛的方法
本发明公开了一种PCR检测鉴定森林葱蜗牛的方法,所述方法是应用特异性引物对森林葱蜗牛的分子特征进行识别;其PCR反应的上游引物为CN-(P1):5’-ACCTCCTTCCTTTCTACT-3’,下游引物为CN-(P2):5’-GTCAACATCTATCCCAAC-3’。PCR反应体系总体积为25μL,其中2×TaqPCRMasterMix12.5μL,上、下游引物各0.5μL,DNA模板2μL,余下用灭菌ddH2O补足;PCR反应程序为:5℃预变性5min;95℃50s,52℃30s,72℃50s,35个循环;72℃延伸10min,结束反应。本发明方法能够快速、准确地检测鉴定森林葱蜗牛。本发明为植物检疫中对危险性有害生物森林葱蜗牛的检测鉴定提供了新的技术手段,对于防止森林葱蜗牛的传播和扩散具有重要意义。
发明专利
CN201210481179.8
2012-11-23
CN102952885A
2013-03-06
C12Q1/68(2006.01)I
福建出入境检验检疫局检验检疫技术中心
周卫川;肖琼;邵碧英;林阳武
350001 福建省福州市湖东路312号国检广场
福州元创专利商标代理有限公司 35100
蔡学俊
福建;35
一种PCR检测鉴定森林葱蜗牛的方法,其特征在于:所述方法是应用特异性引物对森林葱蜗牛的分子特征进行识别;所述引物为:上游引物为CN‑(P1):5’‑ ACCTCCTTCCTTTCTACT ‑3’,下游引物为CN‑(P2):5’‑ GTCAACATCTATCCCAAC ‑3’。