一种PCR引物设计方法

摘要：

本发明公开了一种PCR引物设计方法，其包括以下步骤：（1）按照常规方法设计一对PCR引物，其包括一正向引物以及一反向引物；（2）在其中一条引物的5’末端增加一段末端碱基序列，该末端碱基序列的长度至少为6个碱基；（3）在末端碱基序列和常规设计的引物碱基序列之间，插入一垫片序列，所述的垫片序列可以连接两段碱基序列，但不能与脱氧核糖核苷酸碱基（A、C、G、T、U等）配对，可以阻止DNA聚合反应向前进行。本发明可以简化分子杂交反应过程，还能提高杂交效率进而提高检测信号强度。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201210441571.X

申请日期：2012-11-07

公开/公告号：CN102952798A

公开/公告日：2013-03-06

主分类号：C12N15/11(2006.01)I

申请/专利权人:龙岩九健生物芯片技术研究所

发明/设计人:翁长仁

主申请人地址:364000 福建省龙岩市工业西路68号龙州工业园标准厂房综合楼503

专利代理机构:厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204

代理人:李雁翔

国别省市代码:福建;35

权利要求：

一种PCR引物设计方法，包括以下步骤：（1）按照常规方法设计一对PCR引物，其包括一正向引物以及一反向引物；（2）在其中一条引物的5’末端增加一段末端碱基序列，该末端碱基序列的长度至少为6个碱基；（3）在末端碱基序列和常规设计的引物碱基序列之间，插入一垫片序列，所述的垫片序列可以连接两段碱基序列，但不能与脱氧核糖核苷酸碱基配对，可以阻止DNA聚合反应向前进行。