一种与前列腺癌易感性相关的单核苷酸多态性位点及其应用

摘要：

本发明属于生物技术的基因领域，具体涉及一种与前列腺癌易感性相关的单核苷酸多态性位点及其应用。本发明提供与前列腺癌易感性相关的遗传区域9q31.2上的部分基因序列，其核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示；还提供遗传区域9q31.2上的单核苷多态性位点rs817826；rs817826碱基为C的个体为前列腺癌易感人群，rs817826碱基为Ｔ的个体为非易感人群；rs817826的SNP序列如SEQ.ID.NO.2所示。还提供检测单核苷酸多态性位点的特异性核酸引物：SEQ.ID.NO.3、SEQ.ID.NO.4、SEQ.ID.NO.5，其特异性地扩增出单核苷酸多态性位点的扩增产物。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201210432615.2

申请日期：2012-11-02

公开/公告号：CN102994495A

公开/公告日：2013-03-27

主分类号：C12N15/11(2006.01)I

申请/专利权人:上海长海医院%复旦大学

发明/设计人:孙颖浩;徐剑锋;莫曾南;许传亮;任善成;高旭

主申请人地址:200433 上海市杨浦区长海路168号

专利代理机构:上海正旦专利代理有限公司 31200

代理人:陆飞%盛志范

国别省市代码:上海;31

权利要求：

一种与前列腺癌易感性相关的遗传区域9q31.2上的基因序列，其特征在于，核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示，其第501位为T/C。