TNFR-Ig融合蛋白的生产
(本发明)提供在细胞培养物中大规模生产二聚体融合蛋白的改良系统和方法，所述融合蛋白由人(p75)肿瘤坏死因子受体(TNFR)胞外配基结合部分连接至IgG1的Fc部分组成，特别是在具有下列一项或多项特征的培养基中：i)累积氨基酸浓度大于约70mM；ii)累积谷氨酰胺与累积天冬酰胺的摩尔比率小于约2；iii)累积谷氨酰胺与累积总氨基酸的摩尔比率小于约0.2；iv)累积无机离子与累积总氨基酸的摩尔比率为约0.4至1；或v)谷氨酰胺与天冬酰胺的组合累积浓度在约16mM和36mM之间。
发明专利
CN201210277128.3
2005-08-26
CN102876761A
2013-01-16
C12P21/02(2006.01)I
辉瑞爱尔兰药品合伙公司
D·德拉波;Y-T·卢安;J·R·梅瑟;W·王;D·R·拉斯科
爱尔兰科克郡
北京市中咨律师事务所 11247
柴云峰%黄革生
爱尔兰;IE
在大规模生产细胞培养物中生产TNFR?Ig的方法，包括步骤：提供细胞培养物，其包括；含有TNFR?Ig编码基因且该基因可在细胞培养条件下表达的哺乳动物细胞；以及含有谷氨酰胺的培养基，其具有选自以下的培养基特征及其组合：(i)每单位体积中累积氨基酸量大于约70mM，(ii)累积谷氨酰胺与累积天冬酰胺的摩尔比率小于约2，(iii)累积谷氨酰胺与累积总氨基酸的摩尔比率小于约0.2，(iv)累积无机离子与累积总氨基酸的摩尔比率为约0.4至1，(v)每单位体积谷氨酰胺与天冬酰胺的组合累积量大于约16mM；将所述培养物在起始生长阶段的第一组培养条件下维持足够长的第一段时间，以使所述细胞增殖至活细胞密度达到所述培养物在此第一组培养条件下可达到的最大可能活细胞密度的20%?80%范围；改变至少一个培养条件，从而应用第二组培养条件；将所述培养物在第二组培养条件下维持第二段时间，使TNFR?Ig在细胞培养物中累积。