一种利用重组基因工程菌获得链霉菌胰蛋白酶酶原的方法

摘要：

本发明公开了一种利用重组基因工程菌获得链霉菌胰蛋白酶酶原的方法，本发明通过化学全合成胰蛋白酶酶原基因连接到毕赤酵母GS115（Pichia?pastoris）染色体上，构建了一株高效分泌表达胰蛋白酶酶原的基因工程菌，发酵3～4天后，可得到链霉菌胰蛋白酶酶原的表达，解决了长期无法从野生灰色链霉菌中获得胰蛋白酶酶原的问题。应用该菌种生产胰蛋白酶酶原，产量高、工艺简单、便于基础中进行链霉菌晶体结构研究及其激活机理研究之用。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201210274589.5

申请日期：2012-08-03

公开/公告号：CN102851269A

公开/公告日：2013-01-02

主分类号：C12N9/76(2006.01)I

申请/专利权人:江南大学

发明/设计人:陈坚;令桢明;堵国成;康振;李江华

主申请人地址:214122 江苏省无锡市蠡湖大道1800号

专利代理机构:北京汇信合知识产权代理有限公司 11335

代理人:王秀丽

国别省市代码:江苏;32

权利要求：

一种利用重组基因工程菌获得链霉菌胰蛋白酶酶原的方法，其特征在于以重组基因工程菌毕赤酵母GS115为种子，活化后按10%的接种量接入发酵培养基中中，控制发酵温度30℃，摇床转速200r/min，发酵3?4天，所述重组基因工程菌染色体上携带有胰蛋白酶酶原的基因。