BLAD CD18野生型和突变型双基因型(A/G型)杂合子质粒及其构建方法
本发明涉及BLAD?CD18野生型和突变型双基因型(A/G型)杂合子质粒及其构建方法,其是通过EcoRI酶切产生黏性末端后反向连接BLAD?CD18突变基因型(G/G)片段和野生基因型片段(A/A)的连接产物,所述BLAD?CD18突变基因型(G/G)片段和BLAD?CD18野生基因型(A/A)片段的比例为1:1。构建方法主要是根据GenBank中BLAD?CD18序列设计引物,进行PCR扩增后纯化产物。本发明提供的标准质粒,为建立起方便、高效且特异的检测BLAD的方法以及为测定奶牛群中BLAD发生频率和BLAD检测试剂盒的研发奠定了基础,使大规模BLAD致病基因的筛查成为可能,以此不仅可以掌握BLAD基因携带和发病情况,还可以排除隐性有害基因的携带者,避免和降低种公牛传播扩散有害基因的风险,最终为有效预防和治疗BLAD做出贡献。
发明专利
CN201210179092.5
2012-06-01
CN102888421A
2013-01-23
C12N15/63(2006.01)I
中国检验检疫科学研究院
贾广乐;周莉;廖娟红;林祥梅
100123 北京市朝阳区高碑店北路甲3号
北京品源专利代理有限公司 11332
武春华
北京;11
一种BLAD?CD18野生型和突变型双基因型(A/G型)杂合子质粒,其特征在于,其是通过EcoRI酶切产生黏性末端后反向连接BLAD?CD18突变基因型(G/G)片段和野生基因型片段(A/A)的连接产物。