HLA-A基因突变检测特异性引物和液相芯片
本发明提供了一种HLA-A基因突变检测液相芯片,该液相芯片主要包括有:每种由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成的ASPE引物,所述特异性引物序列为:针对T132G位点的SEQ ID NO.1及SEQ ID NO.2,和/或针对A266C位点的SEQ ID NO.3及SEQ ID NO.4;有anti-tag序列包被的微球;扩增引物。本发明所提供的HLA-A基因突变检测液相芯片的检测结果与测序法的吻合率高达100%,实现多个突变位点的野生型和突变型并行检测。
发明专利
CN201210105670.0
2012-04-11
CN103374598A
2013-10-30
C12Q1/68(2006.01)I
广州益善生物技术有限公司
许嘉森;吴诗扬
510663 广东省广州市广州科学城揽月路80号广州科技创新基地B、C区五层
广州华进联合专利商标代理有限公司 44224
万志香
广东;44
一种HLA‑A基因突变检测液相芯片,其特征是,包括有:(A).针对HLA‑A基因不同突变位点分别设计的野生型和突变型的ASPE引物:每种ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成,所述特异性引物序列为:针对T132G位点的SEQ ID NO.1及SEQ ID NO.2,和/或针对A266C位点的SEQ ID NO.3及SEQ ID NO.4;所述tag序列选自SEQ ID NO.5~SEQ ID NO.10;(B).包被有anti‑tag序列的、具有不同颜色编码的微球,所述anti‑tag序列与微球连接中间还设有间隔臂序列;所述anti‑tag序列选自SEQ ID NO.11~SEQ ID NO.16,且所述anti‑tag序列能相应地与(A)中所选的tag序列互补配对;(C).用于扩增出需要检测的、具有相应突变位点的目标序列的引物。