SNRNP200基因突变体及其应用

摘要：

本发明涉及分离的编码SNRNP200突变体的核酸，分离的多肽，筛选易感原发性视网膜色素变性疾病的生物样品的方法，筛选易感原发性视网膜色素变性疾病的生物样品的系统，用于筛选易感原发性视网膜色素变性疾病的生物样品的试剂盒以及筛选治疗或预防原发性视网膜色素变性疾病的药物的方法。其中，该分离的编码SNRNP200突变体的核酸，与SEQ ID NO：1相比，具有c.C2653G突变。通过检测该新突变体在生物样品中是否存在，可以有效地检测生物样品是否易感原发性视网膜色素变性疾病。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201210082413.X

申请日期：2012-03-26

公开/公告号：CN103361373A

公开/公告日：2013-10-23

主分类号：C12N15/55(2006.01)I

申请/专利权人:中国人民解放军总医院%深圳华大基因科技有限公司

发明/设计人:刘铁城;金鑫;章雪敏;张宝全;吴婧;肖若;王俊;汪建;杨焕明

主申请人地址:100853 北京市海淀区复兴路28号

专利代理机构:北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201

代理人:李志东

国别省市代码:北京;11

权利要求：

一种分离的编码SNRNP200突变体的核酸，其特征在于，所述核酸与SEQ ID NO：1相比，具有c.C2653G突变。