一种低拷贝基因的分离方法

摘要：

本发明提供了一种低拷贝基因的分离方法，其特征在于，具体步骤为：第一步：将含至少两种拷贝数的单链RNA的基因群或样品中低拷贝的至少一种单链RNA作为待分离靶基因，设计一段与待分离靶基因互补的驱使RNA分子；第二步：将第一步中所述的驱使RNA分子与待分离的单链RNA(靶基因)进行退火形成双链；第三步：用RNA酶消化第二步所得的退火产物；第四步：纯化第三步所得的RNA酶未消化的双链靶基因产物，得到待分离靶基因分子。本发明的优点是：本发明可以克服现有技术中高拷贝基因影响低拷贝基因检测的缺点，大大提高后续的基因检测的特异性和敏感度，从而提高了检测效率和精确度。本发明操作简单、特异性强、后续检测成功率高。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201210079386.0

申请日期：2012-03-23

公开/公告号：CN103320423A

公开/公告日：2013-09-25

主分类号：C12N15/10(2006.01)I

申请/专利权人:江苏莱芙时代生物科技有限公司

发明/设计人:朱远源;李铁军

主申请人地址:225300 江苏省泰州市药城大道1号R06号楼

专利代理机构:上海申汇专利代理有限公司 31001

代理人:翁若莹

国别省市代码:江苏;32

权利要求：

一种低拷贝基因的分离方法，其特征在于，具体步骤为：第一步：将含至少两种不同拷贝数的单链RNA的基因群或样品中低拷贝的至少一种单链RNA作为待分离靶基因，设计一段与待分离靶基因互补的相辅RNA特异性分子，称为驱使RNA分子；第二步：将第一步中所述的驱使RNA分子与待分离的单链RNA进行退火形成双链；第三步：用RNA酶消化第二步所得的退火后样品；第四步：纯化第三步所得的RNA酶未消化的双链靶基因产物，得到待分离靶基因分子。