一种优质鸡抗A亚群禽白血病病毒的抗性分型方法

摘要：

本发明公开了一种优质鸡抗A亚群禽白血病病毒的抗性分型方法，是以TVA基因序列619位的SNP位点为研究对象，进行PCR-RLFP分析，检测SNP位点是否发生突变，同时结合检测TVA基因序列305~308位的SNP位点是否有4个碱基的插入，两者检测结果相结合共同判定被检测鸡为遗传抗性型还是遗传易感型。本发明的抗性分型方法从源头上进行检测，省去了后期检测的麻烦，同时该检测方法快速准确，目的性强，操作简单，具有实践意义，可以对鸡进行遗传性状的快速选择以提高品系的抗病性。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201210073716.5

申请日期：2012-03-20

公开/公告号：CN102851355A

公开/公告日：2013-01-02

主分类号：C12Q1/68(2006.01)I

申请/专利权人:华南农业大学

发明/设计人:谢青梅;张焕民;常爽;李鸿鑫;毕英佐

主申请人地址:510642 广东省广州市天河区五山路483号

专利代理机构:广州粤高专利商标代理有限公司 44102

代理人:林丽明

国别省市代码:广东;44

权利要求：

一种优质鸡抗A亚群禽白血病病毒的抗性分型方法，其特征在于以TVA基因序列619位的SNP位点为研究对象，进行PCR?RLFP分析，检测SNP位点是否发生突变，同时结合检测TVA基因序列305~308位的SNP位点是否有4个碱基的插入，按如下标准进行基因抗性分析：遗传易感型：TVA基因序列两个等位基因619位的SNP位点均未发生突变且305~308位点无4个碱基的插入、TVA基因序列其中一个等位基因619位的SNP位点发生突变且305~308位点均无4个碱基的插入，或TVA基因序列其中一个等位基因619位的SNP位点未发生突变且另一个等位基因305~308位点有4个碱基的插入；遗传抗性型：TVA基因序列619位的SNP位点均发生突变且305~308位点无4个碱基的插入、TVA基因序列其中一个等位基因619位的SNP位点发生突变且另一个等位基因305~308位点有4个碱基的插入，或TVA基因序列两个等位基因305~308位点均有4个碱基的插入。