RNA分子及其应用

摘要：

本发明涉及一种设计短RNA分子的方法，所述短RNA分子通过下调非编码RNA转录本而增加细胞中靶基因的表达，所述方法包括步骤：a）获得所述靶基因的编码链的核苷酸序列，该序列至少在所述基因的转录起始位点的上游200个核苷酸和所述基因的转录起始位点的下游200个核苷酸之间；b）确定与步骤a）中确定的核苷酸序列反向互补的RNA序列；和c）设计短RNA分子，所述短RNA分子与步骤b）中确定的序列的某一区域反向互补或与步骤b）中确定的序列的某一区域的反向互补序列有至少80%的序列一致性；其中，所述方法不包括确定非编码RNA转录本的存在的步骤；本发明还涉及这样的短RNA分子及其的应用。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201180029349.2

申请日期：2011-06-23

公开/公告号：CN103201384A

公开/公告日：2013-07-10

主分类号：C12N15/113(2006.01)I

申请/专利权人:米纳治疗有限公司

发明/设计人:P·赛特罗姆

主申请人地址:英国伦敦

专利代理机构:北京邦信阳专利商标代理有限公司 11012

代理人:黄泽雄%陈悦军

国别省市代码:英国;GB

权利要求：

一种设计短RNA分子的方法，所述短RNA分子通过下调非编码RNA转录本而增加细胞中靶基因的表达，所述方法包括以下步骤：a）获得所述靶基因的编码链的核苷酸序列，该序列至少在所述基因的转录起始位点的上游200个核苷酸和所述基因的转录起始位点的下游200个核苷酸之间；b）确定与步骤a）中确定的核苷酸序列反向互补的RNA序列；和c）设计短RNA分子，所述短RNA分子与步骤b）中确定的序列的某一区域反向互补或与步骤b）中确定的序列的某一区域的反向互补序列有至少80%的序列一致性；其中，所述方法不包括确定非编码RNA转录本的存在的步骤。