aRNA的制备方法和基因表达的分析方法

摘要：

本发明是从被固定液固定的组织或细胞提取出的RNA样品中制备在基因表达分析中使用的aRNA的方法，在利用逆转录和体外转录的RNA样品的扩增工序中，使在体外转录中使用的核苷酸试剂中的氨基烯丙基尿苷5’-三磷酸(AA-UTP)相对于尿苷5’-三磷酸(UTP)与AA-UTP的总和的比例为大于等于5摩尔％且小于25摩尔％。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201180020106.2

申请日期：2011-04-21

公开/公告号：CN102858973A

公开/公告日：2013-01-02

主分类号：C12N15/00(2006.01)I

申请/专利权人:东丽株式会社

发明/设计人:黑田俊彦;野村修;信正均

主申请人地址:日本东京都

专利代理机构:北京市中咨律师事务所 11247

代理人:曽祯%段承恩

国别省市代码:日本;JP

权利要求：

aRNA的制备方法，是用于对从被固定的组织或细胞提取出的RNA样品进行基因表达分析的aRNA的制备方法，其中，包括RNA的扩增工序，该RNA的扩增工序包括逆转录工序和体外转录工序，在该体外转录工序中使用的核苷酸试剂所含的5?(3?氨基烯丙基)尿苷5’?三磷酸(AA?UTP)相对于尿苷5’?三磷酸(UTP)与5?(3?氨基烯丙基)尿苷5’?三磷酸(AA?UTP)的总和的比例为大于等于5摩尔％且小于25摩尔％。