一种丙型肝炎病毒一步法基因分型检测试剂盒

摘要：

本发明涉及一种丙型肝炎病毒(HCV)一步法基因分型RT-PCR检测方法以及试剂盒组成。采用聚合酶链式反应(PCR)结合TaqMan荧光探针技术对HCV进行基因分型检测，FAM通道检测1型(或6型)丙型肝炎病毒，HEX通道检测2型丙型肝炎病毒。试剂盒包括RT-PCR反应液、酶混合物、阴性对照、1/6型阳性对照和2型阳性对照，在分型检测体系中直接加入RT-PCR反应液、混合酶和HCV?RNA模板，cDNA的合成与PCR分型检测反应在同一管中进行，不用增加额外的步骤，具有灵敏度高、特异性好、精密度高等优点。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201110448578.X

申请日期：2011-12-27

公开/公告号：CN103184296A

公开/公告日：2013-07-03

主分类号：C12Q1/70(2006.01)I

申请/专利权人:上海复星医学科技发展有限公司%上海复星医药(集团)股份有限公司

发明/设计人:迟大利;吴大治;夏懿

主申请人地址:201315 上海市浦东新区康士路17号393室

国别省市代码:上海;31

权利要求：

一种丙型肝炎病毒一步法基因分型RT?PCR检测试剂盒，其特征在于：本发明通过考察人体丙型肝炎病毒基因组全序列，并对检索所得HCV各基因型序列之间的特异性位点进行差异比对分析，设计出一对特异性扩增引物、一条HCV1/6型特异性荧光探针和一条HCV?2型特异性荧光探针，采用实时荧光定量RT?PCR方法扩增并分型检测目的基因。