一种具有肿瘤细胞杀伤作用的CIK细胞的制备方法

摘要：

本发明公开了一种具有肿瘤细胞杀伤作用的CIK细胞的制备方法，利用密度为1.084的Ficoll单核细胞分离液于PBS系统中分离外周血或脐带血单个核细胞，并且通过17-20天的诱导培养获得CIK细胞。本发明利用ficoll密度梯度离心法高效分离获得单个核细胞、并利用细胞培养袋和CIK细胞培养系统获得足量的CIK，可以满足临床治疗的需求。本方法采用Takara淋巴细胞培养基，和自体血清、细胞因子联合培养技术，避免了胎牛血清的应用，减少外源致热源、致敏原污染几率，同时保持了CIK细胞高效扩增的优点；利用细胞培养袋技术、减少细胞污染几率，适合临床治疗应用。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201110446645.4

申请日期：2011-12-28

公开/公告号：CN103184192A

公开/公告日：2013-07-03

主分类号：C12N5/078(2010.01)I

申请/专利权人:协和干细胞基因工程有限公司

发明/设计人:陈晓波;韩洪起;韩俊领;黄家学;武文杰;侯士芳;张宇光

主申请人地址:300384 天津市南开区华苑产业区梅苑路12号

专利代理机构:天津才智专利商标代理有限公司 12108

代理人:王晓红

国别省市代码:天津;12

权利要求：

一种具有肿瘤细胞杀伤作用的CIK细胞的制备方法，其特征在于，利用密度为1.084的Ficoll单核细胞分离液于PBS系统中分离外周血或脐带血单个核细胞，并且通过17?20天的诱导培养获得CIK细胞。