一种人乳头瘤病毒荧光核酸扩增检测方法

摘要：

本发明公开了一种人乳头瘤病毒荧光核酸扩增检测方法，首先用宫颈刷采集宫颈脱落细胞，将采集完毕的宫颈刷浸泡于3-5ml宫颈细胞保存液中，保存液可以使生理盐水，也可以是pH7.4的磷酸盐缓冲液；然后将宫颈刷在细胞保存液中充分洗涤，后丢弃，然后将细胞保存液与10000g，左右离心10分钟。去除上清，加500ul细胞裂解液(10mM Tris-Hcl pH9.0、50mM Kcl)，震荡混匀，100℃孵育5分钟后，自然冷却至室温后，10000g，离心3分钟，每个25ul的荧光PCR反应取1-5ul上清。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201110278236.8

申请日期：2011-09-19

公开/公告号：CN102994646A

公开/公告日：2013-03-27

主分类号：C12Q1/70(2006.01)I

申请/专利权人:潘振华

发明/设计人:潘振华;孙朝辉

主申请人地址:200032 上海市徐汇区太原路218弄2号

国别省市代码:上海;31

权利要求：

一种人乳头瘤病毒荧光核酸扩增检测方法，其特征在于是通过以下的技术方案实现的：第一步：用宫颈刷采集宫颈脱落细胞，将采集完毕的宫颈刷浸泡于3‑5ml宫颈细胞保存液中；第二步：将宫颈刷在细胞保存液中充分洗涤，后丢弃，然后将细胞保存液与10000g，左右离心，去除上清，加500ul细胞裂解液(10mMTris‑Hcl PH9.0、50mM KCL)，震荡混匀，100℃孵育5分钟后，自然冷却至室温后，10000g，离心3分钟，每个25ul的荧光PCR反应取1‑5ul上清。