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11α羟基坎利酮的合成方法

引用
本发明公开了一种11α羟基坎利酮的合成方法,该方法是将坎利酮、丙二醇和吐温80加热溶解配制成底物加入到培养基中,并投入赭曲霉菌种发酵,发酵完成后,再从菌丝体提取精制得到11α羟基坎利酮;本发明采用生物合成技术,遴选出新型转化酶,从而大大降低11α羟基坎利酮的成本。该新型转化酶对坎利酮的专一性从以前的75%提高到现在的85%以上;坎利酮的投料浓度从0.6%提高到0.8%以上;11α羟基坎利酮收率从50%提高到现在的60%以上;11α羟基坎利酮主要质量指标达到:含量(HPLC)≥98%,总杂质≤2.0%,单一杂质峰≤1.5%。

发明专利

CN201010178497.8

2010-05-20

CN101845474A

2010-09-29

C12P33/20(2006.01)I

台州南峰药业有限公司

王喜情

317300 浙江省台州市仙居县福应街道南峰东路8号

杭州赛科专利代理事务所 33230

王桂名

浙江;33

一种11α羟基坎利酮的合成方法,其特征在于,该合成方法将原料坎利酮、丙二醇和吐温80加热溶解配制成底物加入到培养基中,并投入赭曲霉菌种发酵,发酵完成后,再从菌丝体提取精制得到11α羟基坎利酮;所述的赭曲霉菌种采用下述步骤得到:1)、将赭曲霉原菌种经波长为200nm~280nm紫外线照射10~30小时;2)、将步骤(1)得到的赭曲霉菌种加入传代固体培养基,培养基配比:0.05~0.15%蛋白胨、1~3%麦芽糖、1~3%葡萄糖、1.5~2.5%琼脂,调节pH在4.8~6,并在条件为:25~30℃,培养7~10天,经三代传代得到三代赭曲霉菌种,5℃以下低温冷冻储存;3)、配置液体培养基,其配比为:葡萄糖0.5~1.5%,蛋白胨0.5~1.5%,酵母浸膏0.5~1.5%,玉米浆0.5~1.5%,调节pH在5.5~6.1,并灭菌,按5~10%的接种量接种三代赭曲霉菌种,培养温度控制在25~32℃下,转速为100~200r/min,pH控制在5~6之间,培养时间20~30小时。
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2010-11-17实质审查的生效
2013-05-08发明专利申请公布后的视为撤回
2010-09-29公开
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