5千亿活芽胞/克枯草芽胞杆菌原粉活芽胞数的检测方法
本发明公开了一种5,000亿活芽胞/克枯草芽胞杆菌原粉活芽胞数的检测方法。其步骤是：A.试剂、培养基的配制及平板培养基的制备；B.样品的预处理：C.样品的稀释：D.试样涂布及培养：将稀释至10<sup>-9</sup>试样各吸取0.1mL到5个营养琼脂平板中，各平板均标上样品号、日期、稀释度，使用1支涂棒，将已放在平板中的试样涂布到全部被培养基吸收，涂布3个平板后用涂棒在空白的营养琼脂平板上来回涂布20次；换1支涂棒将其余两个平板中的试样涂布到全部被培养基吸收，再用涂棒在空白的营养琼脂平板上来回涂布20次，涂布完成后，将其放在37℃恒温培养箱中16hr-20hr；E.计数。该方法操作简便，灵敏度高、适合大量样品的检测，计平板上的单菌落数，计算试样中枯草芽胞杆菌的芽胞数。
发明专利
CN200910062965.2
2009-07-03
CN101586144
2009-11-25
C12Q1/06(2006.01)I
武汉科诺生物科技股份有限公司
陈振民;李 青;刘华梅;杨克华;余 娜;刘荷梅;程治国;王巧梅;黄志远;谢 翔;陈又香;缪华军
430074湖北省武汉市武汉关南科技工业园
武汉宇晨专利事务所
王敏锋
湖北;42
1、一种5,000亿活芽胞/克枯草芽胞杆菌原粉活芽胞数的检测方法，包括下列步骤：A、试剂、培养基的配制及平板培养基的制备：(1)10％吐温-80溶液：移取10mL吐温-80于100mL容量瓶中，用蒸馏水定容至100mL，配制成10％吐温-80溶液，121℃灭菌30min备用；(2)生理盐水：8.5gNaCl用蒸馏水定容至1000mL，分装400mL每瓶，121℃灭菌30min备用；(3)配制营养琼脂培养基：胰蛋白胨5g、酵母浸粉2.5g、氯化钠5g、葡萄糖1g、琼脂15g、蒸馏水1000mL、pH 6.8-7.2、121℃灭菌30min；(4)营养琼脂培养基灭菌后降温48-52℃时，倒平板，待平板培养基凝固后，用灭菌好的牛皮纸包好，底朝上斜放在37℃恒温培养箱中培养18-22hr；B、5,000亿活芽胞/克枯草芽胞杆菌原粉样品的预处理：(1)按照1％的比例在无菌生理盐水中加入灭好菌的10％吐温-80溶液，混合均匀，待用；(2)称取0.99g-1.01g的试样于中性瓶中，摇动，混合均匀；(3)把中性瓶放在磁力搅拌器平台上，混合28-32min；在13-17min时摇动1min，再次将磁力搅拌混合13-17min；(4)将已混合好的试样放入超声波水浴器中，共超声13-17min；(5)在超声波处理之后，再次用匀质器：速度：6～9次挤压，处理8-12min；C、5,000亿活芽胞/克枯草芽胞杆菌原粉样品的稀释：(1)向无菌试管分别加入4.5mL生理盐水和10％吐温-80溶液混合的稀释液，试管上标记样品号和稀释倍数的字样，操作在超净工作台中进行；(2)吸取0.5mL已处理好的试样溶液到第1支试管中，再从第1支试管吸取0.5mL试样溶液于第2支试管，依次进行到第6支试管，稀释浓度至10-8；(3)将稀释至10-8试样放入68-72℃水浴锅中水浴28-32min取出后冷却，然后吸取0.5mL该试管试样溶液于第7支试管，稀释浓度至10-9，混匀，备用；D、5,000亿活芽胞/克枯草芽胞杆菌原粉样品涂布及培养：将稀释至10-9试样各吸取0.1mL到5个营养琼脂平板中，各平板均标上样品号、日期、稀释度，使用1支涂棒，将已放在平板中的试样涂布到全部被培养基吸收，涂布3个平板后用涂棒在空白的营养琼脂平板上来回涂布20次；换1支涂棒将两个平板中的试样涂布到全部被培养基吸收，再用涂棒在空白的营养琼脂平板上来回涂布20次，涂布完成后，将其放在37℃恒温培养箱中16hr-20hr；E、计数：培养16hr-20hr后，统计平板上的单菌落数，计算试样中的活菌数量。