制取丙烯和高辛烷值汽油的催化转化方法
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制取丙烯和高辛烷值汽油的催化转化方法

引用
制取丙烯和高辛烷值汽油的催化转化方法,不同裂化性能的原料油进入第一提升管反应器的不同反应区与催化裂解催化剂接触进行裂化反应,分离待生催化剂和反应油气,其中待生催化剂经汽提后进入第一再生器经烧焦再生后返回第一提升管,反应油气经分离得到包含丙烯、汽油、再裂化原料的产物,其中再裂化原料送入第二提升管反应器内,与热再生催化剂接触,进行催化转化,待生催化剂在第二再生器中烧焦再生后返回第二提升管反应器。该方法丙烯和汽油产率明显地增加,汽油辛烷值明显地改善;在丙烯产率大幅度增加的情况下,干气产率明显地降低,可降低达80重%以上。

发明专利

CN200810246523.9

2008-12-25

CN101760228A

2010-06-30

C10G11/00(2006.01)I

中国石油化工股份有限公司%中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院

杨轶男;崔守业;许友好;龚剑洪;刘守军;程从礼

100083 北京市海淀区学院路18号

中国专利代理(香港)有限公司 72001

王景朝%庞立志

北京;11

制取丙烯和高辛烷值汽油的催化转化方法,其特征在于该方法包括下列步骤:(1)难裂化的原料油进入第一提升管反应器底部,与热再生的催化裂解催化剂接触,在反应温度600℃-750℃、重时空速100h-1-800h-1、反应压力0.10MPa-1.0MPa、催化裂解催化剂与原料的重量比30-150,水蒸汽与原料的重量比为0.05-1.0的条件下进行裂化反应;(2)反应流出物不经油剂分离,与易裂化的原料油混合,易裂化的原料油在反应温度500℃-670℃、重时空速0.1h-1-100h-1、反应压力0.10MPa-1.0MPa、催化裂解催化剂与原料的重量比2-30,水蒸汽与原料的重量比为0.05-1.0的条件下进行反应;(3)反应流出物不经油剂分离,与任选的难裂化的原料油、易裂化原料油、冷激介质中的一种或几种混合,在反应温度450℃-650℃、重时空速10h-1-300h-1、反应压力0.10MPa-1.0MPa、催化裂解催化剂与原料的重量比10-100,水蒸汽与原料的重量比为0.05-1.0的条件下进行裂化反应;(4)分离待生催化剂和反应油气,其中待生催化剂经汽提后进入第一再生器,经烧焦再生后返回第一提升管,反应油气去分离系统;(5)步骤(4)所述反应油气进入分离系统分离得到包含丙烯、碳四烯烃、汽油、馏程为180℃~250℃的馏分和催化蜡油的产物;(6)步骤(5)所述催化蜡油经加氢处理或/和芳烃抽提处理,得到加氢催化蜡油或/和催化蜡油抽余油;(7)步骤(5)所述碳四烯烃、步骤(5)所述馏程为180℃~250℃的馏分、步骤(6)所述加氢催化蜡油、步骤(6)所述催化蜡油抽余油中的一种或其中一种以上的混合物作为再裂化原料送入第二提升管反应器内,与热再生催化剂接触,反应温度300℃-620℃、重时空速100h-1-800h-1、反应压力0.10MPa-1.0MPa、催化裂解催化剂与原料的重量比2-100,水蒸汽与原料的重量比为0.05-1.0的条件下进行催化转化,待生催化剂和反应油气通过旋风分离器分离,其中待生催化剂经汽提后在第二再生器中烧焦再生后返回第二提升管反应器,反应油气的分离与步骤(5)相同。
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2010-06-30公开
2010-10-20实质审查的生效
2013-06-26授权
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