H5亚型禽流感病毒核酸检测方法及其试剂盒
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H5亚型禽流感病毒核酸检测方法及其试剂盒

引用
H5亚型禽流感病毒核酸检测方法及其试剂盒,涉及一种病毒。提供一种操作简便、实验可靠性高、可进行实时检测、灵敏度高、特异性好、周期短的H5亚型禽流感病毒核酸检测方法和试剂盒。步骤:1)寻求H5亚型禽流感病毒特有的保守序列作为待测靶基因;2)设计合成一对特异性引物,引物长度为18-30bp;3)根据保守序列设计合成一对Y型双链特异性荧光探针;4)使用步骤2中的一对特异性引物和步骤3中的Y型双链特异性荧光探针及PCR成份组成20μL荧光PCR反应体系的检测溶液,将荧光PCR反应体系的检测溶液装入PCR反应管;5)设置阳性对照模板和阴性对照模板,进行实时荧光PCR反应,获得检测结果。

发明专利

CN200710008609.3

2007-02-13

CN101016570

2007-08-15

C12Q1/70(2006.01)I

厦门大学

陈 亮;于广福;邵寒娟;张国广;窦 敏;曾雅明

361005福建省厦门市思明南路422号

厦门南强之路专利事务所

马应森

福建;35

1.H5亚型禽流感病毒核酸检测方法,其特征在于包括以下步骤:1)寻求H5亚型禽流感病毒特有的保守序列作为待测靶基因,保守序列为:catt ccacaacata caccctctca ccatcgggga gtgccccaaa tatgtgaaat caaacagattagtccttgcg actggactca gaaatacccc tcaaagagag agaagaagaa aaaagagagg actatttggagctatagcag gttttataga gggaggatgg cagggaatgg tagatggttg;2)设计合成一对H5亚型禽流感病毒特异性引物,引物长度在18~30bp之间,一对H5亚型禽流感病毒特异引物序列为:上游引物:5′-CAT TCC ACA ACA TAC ACC C-3’19bp Tm=50.7℃,下游引物:5′-CAA CCA TCT ACC ATT CCC T-3’19bp Tm=51.7℃;3)根据保守序列设计合成一对Y型双链特异性荧光探针,具体要求如下:a.Y型双链特异性荧光探针的长度为18~30bp,退火温度为50~70℃;b.标记荧光剂的链与保守序列完全匹配,另一条链标记淬灭剂;c.两条链的3’端为了防止引发扩增反应需要封闭;d.两条链的一个末端存在碱基完全不匹配,不匹配的碱基长度为2~10bp;4)使用步骤2中的一对特异性引物和步骤3中的Y型双链特异性荧光探针及PCR成份组成20μL荧光PCR反应体系的检测溶液,将荧光PCR反应体系的检测溶液装入PCR反应管,每一PCR反应管中的成份包括1.5~4.0mM MgCl2,0.1~3mM dNTPs,1~3 U Taq酶,0.2~0.5 U反转录酶,上下游引物各为0.2~0.6μM,2μl 10×PCR缓冲液,荧光剂标记探针0.05~0.3μM,粹灭剂标记探针0.06~0.36μM;5)设置阳性对照模板和阴性对照模板,进行实时荧光PCR反应,获得检测结果,阳性对照模板为包含保守序列的MS2噬菌体,阴性对照模板为灭菌后的无离子水,实时荧光PCR反应的条件为42℃反转录15~30min,94℃预变性3~8min后进入循环,循环程序为94℃变性15~30s,51℃退火15~30s,72℃延伸15~30s,共进行35~45个循环,每次循环在退火阶段采集荧光数据。
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2011-08-31授权
2007-10-10实质审查的生效
2017-09-15专利权人的姓名或者名称、地址的变更
2007-08-15公开
2013-07-10专利申请权、专利权的转移
2017-10-27专利权人的姓名或者名称、地址的变更
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