一种预测2型糖尿病易感性的方法及试剂

摘要：

本发明公开了一种预测2型糖尿病易感性的方法，通过提取宿主细胞基因组DNA，测定受试者的TNFRSF9基因内含子非编码区第91位碱基多态性位点的基因型，预测受试者对2型糖尿病的易感性：TNFRSF9基因型为T/T纯合子时，受试者的易感性最低；TNFRSF9基因型为C/C纯合子时，受试者的易感性较高；TNFRSF9基因型为C/T杂合子时，受试者的易感性最高。本发明中TNFRSF9基因的单核苷酸多态性(SNP)具有SEQ ID NO.1所示的核酸序列的位于1p36区域定位在内含子1非编码区第91位(rs161810)位点上的C碱基替换，是与2型糖尿病发病相关的高风险位点之一。本发明的优点是：首次阐明了TNFRSF9基因多态性位点与T2DM的相关性，提供了一种预测T2DM易感性的方法，该方法可用于T2DM的预防、辅助诊断和治疗，还可以用于新药研发。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200510080248.4

申请日期：2005-06-30

公开/公告号：CN1710106

公开/公告日：2005-12-21

主分类号：C12Q1/68

申请/专利权人:卫生部北京医院

发明/设计人:杨 泽;纪立农;蔡晓凌;孙 宏;唐 雷;史晓红;朱小泉;孙 亮;屈彦纯;张 宁

主申请人地址:100730北京市东单大华路1号

专利代理机构:北京北新智诚知识产权代理有限公司

代理人:张爱群

国别省市代码:北京;11

权利要求：

1.一种预测2型糖尿病易感性的方法，其特征在于：该方法通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的TNFRSF9基因内含子非编码区第91位碱基多态性位点的基因型，预测受试者对2型糖尿病的易感性：TNFRSF9基因型为T/T纯合子时，受试者的易感性最低；TNFRSF9基因型为C/C纯合子时，受试者的易感性较高；TNFRSF9基因型为C/T杂合子时，受试者的易感性最高。