一种肿瘤相关基因突变的PCR检测方法及试剂系统
本发明属药物疗效检测技术领域，具体涉及一种肿瘤相关基因突变的PCR检测方法及试剂系统。更进一步，涉及一种与分子靶向抗癌药物疗效相关的EGFR和ras基因突变的TaqMan-MGB实时荧光定量PCR方法及其试剂系统。主要内容包括分子靶向抗癌药物疗效相关的特定突变位点，专门设计的特异性寡核苷酸引物序列和探针序列，测定流程方法，试剂系统和用途。试剂系统是指包含有发明所涉及的任何特异性寡核苷酸引物序列和探针的实时荧光定量PCR试剂系统。本发明可对肿瘤相关基因的特定位点的突变及其突变类型进行检测，用于分子靶向抗肿瘤新药的疗效预测和肿瘤患者的临床个体化用药方案的指导。
发明专利
CN200510026931.X
2005-06-20
CN1710102
2005-12-21
C12Q1/68
上海市肺科医院
周彩存;粟 波;潘 虹
200433上海市政民路507号
上海正旦专利代理有限公司
陆 飞%盛志范
上海;31
1、一种肿瘤相关基因突变的PCR检测方法，其特征在于以肿瘤相关基因为检测目的基因，使用专门设计的特异性寡核苷酸引物序列和探针，采用TaqMan-MGB检测试剂系统，通过实时荧光定量PCR方法，对肿瘤相关基因的特定位点突变进行检测；其中：所述的肿瘤基因是指EGFR基因及其突变基因和ras基因及其突变基；所述的特异性寡核苷酸引物序列和探针如下：引物序列至少包括下述之一种，以及由该引物序列采用任意标记方法或修饰方法而生成的寡核苷酸衍生物：