检测单核苷酸多态性的方法

摘要：

检测单核苷酸多态性的方法。包括：收集待测者的静脉血液样品，提取DNA；取250ng基因组DNA分别酶切；酶切后DNA联结酶联结；连接产物分成3孔，每孔PCR反应体系总体积为100ul；PCR反应产物经纯化，与基因芯片杂交；杂交后的芯片经洗涤、染色，用扫描仪和分析软件检测单核苷酸位点是否存在多态性。本发明利用分子标记检测单核苷酸多态性的方法，而不依赖于医生对诊断对象的主观判断。由于血液具有取材方便，无创伤性，并可连续检测的优点，因此本发明使诊断具有极大的临床应用的可能。本发明同时可用于评价治疗精神分裂症药物的疗效，指导药物开发。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200510026203.9

申请日期：2005-05-26

公开/公告号：CN1706968

公开/公告日：2005-12-14

主分类号：C12Q1/68

申请/专利权人:上海交通大学

发明/设计人:贺 林;秦 炜;师咏勇;卞 莉;冯国鄞

主申请人地址:200240上海市闵行区东川路800号

专利代理机构:上海交达专利事务所

代理人:王锡麟%王桂忠

国别省市代码:上海;31

权利要求：

1、一种检测与精神分裂症相关的单核苷酸多态性的方法，其特征在于：它包括步骤：(a)收集待测者的静脉血液样品，提取DNA；(b)取250ng基因组DNA分别用XbaIorHindIII于37℃酶切2小时，70℃灭活20分钟；(c)酶切后的DNA分别用0.25μMXbaIorHindIIIadapter和250UT4DNA联结酶16℃联结2小时，70℃灭活20分钟；(d)连接产物分成3孔，每孔PCR反应体系总体积为100ul；(e)PCR反应产物经纯化，与AffymetrixGeneChipHumanMapping50KArrayXba240和Hind240基因芯片杂交；(f)杂交后的芯片经洗涤、染色，用扫描仪和分析软件检测单核苷酸位点是否存在多态性。