人类免疫缺陷病毒HIV-1核酸扩增-荧光定量检测试剂盒
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人类免疫缺陷病毒HIV-1核酸扩增-荧光定量检测试剂盒

引用
本发明属诊断试剂技术领域,具体为一种利用多重引物对人免疫缺陷病毒HIV-1进行实时检测的PCR-荧光定量检测试剂盒。该试剂盒包含裂解液、硅胶吸附柱、洗涤液、引物、探针、工作标准品、酶混合物和对照试剂等。其中,引物选自编码HIV基因gag区的保守序列,并采用多重引物组合的方式,探针采用MGB-Taqman探针,工作标准品选用HIV-1gag基因的体外转录RIA的梯度稀释物。本发明试剂盒具有良好的检测灵敏度,可与荧光定PCR仪配合使用,对临床血清或血浆标本中的HIV RNA进行定性和定量检测,也可对抗HIV-1药物的疗效进行检测。

发明专利

CN200510023805.9

2005-02-03

CN1680598

2005-10-12

C12Q1/68

上海科华生物工程股份有限公司

周科隆;华锦彪

200233上海市漕河泾新兴技术开发区钦州北路1189号

上海正旦专利代理有限公司

陆飞%盛志范

上海;31

1、一种人类免疫缺陷病毒HIV-1的荧光定量检测试剂盒,其特征在于包含裂解液、硅胶吸附柱、洗涤液、洗脱液、引物、探针、工作标准品、酶混合物和对照试剂,其中,所述裂解液为裂解血清和血浆标本中病毒颗粒的硫氰酸胍溶液,所述洗涤液含乙醇溶液,并含有硫氰酸胍溶液和Tris溶液,所述洗脱液含0.04%NaN3的无Rnase的灭菌双蒸水,所述引物选自编码HIV基因gag区的保守序列,所述探针为MGB-Taqman探针,所述工作标准品为含HIV-1gag基因的体外转录RNA的梯度稀释物,所述酶混合物为逆转录酶、DNA扩增酶和dNTP。
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2006-08-09实质审查的生效
2007-10-03授权
2005-10-12公开
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