原子力显微镜研究DNA所用样品的制备方法

摘要：

本发明是一种原子力显微镜研究DNA所用样品的制备方法。首先将DNA与适量的二价金属离子混合溶液，二者基本配比为，1ng/μl DNA：1mM Mg²⁺，于37～40℃加热30~60分钟，取其溶液20μl滴在1.5cm²新解离的云母表面，25℃吸附5～8分钟。然后于4～25℃下在超纯水中进行扩散无机盐离子，扩散时间为10～30分钟。样品从水中取出后放在无水乙醇中10～40秒。最后样品在25℃、氮气保护下干燥2小时。此扩散方法制备的DNA样品避免了水冲洗的缺点，保持了DNA分子的构象及制备了清洁的样品。制备样品的成功率高达95％以上。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200510016720.8

申请日期：2005-04-18

公开/公告号：CN1696312

公开/公告日：2005-11-16

主分类号：C12Q1/68

申请/专利权人:中国科学院长春应用化学研究所

发明/设计人:宋永海;李 壮;刘志国;魏 刚;王 丽;孙兰兰

主申请人地址:130022吉林省长春市人民大街5625号

专利代理机构:长春科宇专利代理有限责任公司

代理人:马守忠

国别省市代码:吉林;22

权利要求：

1、一种原子力显微镜研究DNA所用样品的制备方法，其特征在于：1)将DNA与醋酸镁混合溶液，于37～40℃加热30～60分钟，DNA与醋酸镁基本配比为：1ng/μlDNA：1mM醋酸镁；2)将加热好的DNA上述混合溶液滴在新解离的云母表面于25℃下吸附5～8分钟；3)将吸附有DNA溶液的云母于4～25℃下放在18.2MΩcm的超纯水中进行扩散；4)然后，取出样品放在无水乙醇中10～40秒后于25℃、氮气保护条件下干燥至少2小时。