一种溶血栓酶活性的测定方法

摘要：

本发明涉及一种溶血栓酶活性的测定方法，属于使用微血栓平板测定溶栓酶活性的方法。其技术方案是在制作微型血栓平板时，向由纤维蛋白原溶液和凝血酶溶液组成的血栓制作体系中加入琼脂糖；在含微型血栓的孔内加入溶栓酶溶液后，置于摇床上37℃保温振荡，每隔一定时间测定630nm的吸光度值。将单位时间内微血栓平板在630nm下吸光度的变化值(ΔA/t)定义为酶活，来测定溶栓酶活性。本发明是一种精确度和准确度都非常高，速度快，仅需2个小时就可完成，成本低廉，适于同时测定大量样品的纤溶酶活性的检测方法。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200510013342.8

申请日期：2005-04-22

公开/公告号：CN1696307

公开/公告日：2005-11-16

主分类号：C12Q1/37

申请/专利权人:南开大学

发明/设计人:俞海青;谢玉娟;刘如林;梁凤来;顾晓波

主申请人地址:300071天津市卫津路94号南开大学

专利代理机构:天津市学苑有限责任专利代理事务所

代理人:解松凡

国别省市代码:天津;12

权利要求：

1.一种溶血栓酶活性的测定方法，其特征在于，在制作微型血栓平板时，向由纤维蛋白原溶液和凝血酶溶液组成的血栓制作体系中加入终浓度为0.6-1.0％的琼脂糖，在含微型血栓的孔内加入溶栓酶溶液后，置于摇床上37℃保温振荡，每隔一定时间测定630nm的吸光度值，将单位时间内微血栓平板在630nm下吸光度的变化值(ΔA/t)定义为酶活，可准确测定溶栓酶活性。