制备嘧啶核苷的方法和新的嘧啶核苷化合物

摘要：

本发明提供一种利用胞嘧啶核苷磷酸化酶，使磷酸糖与不同嘧啶碱衍生物反应制备嘧啶核苷化合物的方法。该方法包括在具有胞嘧啶磷酸化活性的酶的存在下，使磷酸化糖与嘧啶碱衍生物反应，得到嘧啶核苷化合物的步骤，其中嘧啶碱衍生物为式(I)表示的化合物。式中，R1表示可以被具有碳原子数为1～3的烷基的酰基或碳原子数为1～3的烷基取代的氨基、碳原子数为1～3的烷基或巯基；R2表示氨基、巯基、羟基或氢原子；R3表示可以被羟基取代的碳原子数为1～3的烷基，氨基或氢原子；R4表示羟基或氢原子，但是，R1为氨基，R2为羟基，且R4为氢原子时，R3不能为碳原子数为1～3的烷基和氢原子。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200410069077.0

申请日期：2004-07-16

公开/公告号：CN1576371

公开/公告日：2005-02-09

主分类号：C12P17/12

申请/专利权人:三井化学株式会社

发明/设计人:安乐城正;三宅仁基;及川利洋

主申请人地址:日本东京都

专利代理机构:北京银龙知识产权代理有限公司

代理人:钟晶

国别省市代码:日本;JP

权利要求：

1.嘧啶核苷化合物的制备方法，其特征在于，该方法包括在具有胞嘧啶核苷磷酸化酶活性的酶的存在下，使磷酸化糖与嘧啶碱衍生物反应，得到嘧啶核苷化合物的步骤，其中嘧啶碱衍生物为式(I)表示的化合物：式中，R1表示可以被具有碳原子数为1～3的烷基的酰基或碳原子数为1～3的烷基取代的氨基、碳原子数为1～3的烷基、巯基；R2表示氨基、巯基、羟基或氢原子；R3表示可以被羟基取代的碳原子数为1～3的烷基，氨基或氢原子；R4表示羟基或氢原子，但是，R1为氨基，R2为羟基，且R4为氢原子时，R3不能为碳原子数为1～3的烷基和氢原子。