导入AcInv反义基因培育抗低温糖化马铃薯品系的方法
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导入AcInv反义基因培育抗低温糖化马铃薯品系的方法

引用
一种低温诱导型启动子驱动的AcInv反义基因植物表达载体构建及抗低温糖化马铃薯品系培育方法,从拟南芥菜叶片克隆了低温诱导型Rd29A启动子和马铃薯普通栽培种块茎酸性转化酶基因cDNA;用Rd29A启动子片段替换植物表达载体pBI121上的组成型表达启动子-CaMV 35S启动子,并将AcInv基因cDNA片段反向插入到Rd29A启动子和NOS终止子之间,建成了Rd29A启动子驱动的低温诱导型AcInv反义基因植物表达载体pBIAc;用直接导入法转化农杆菌LBA4404,获得了由低温诱导型Rd29A启动子驱动的AcInv反义基因农杆菌工程菌。还提供了一种利用低温诱导型Rd29A启动子驱动的AcInv反义基因农杆菌工程菌转化马铃薯品种,培育块茎抗低温糖化品系的方法。利用该方法,获得了“Ac转大西洋”和“Ac转甘2”两个转基因品系,其中“Ac转大西洋”块茎还原糖含量为0.08%;“Ac转甘2”块茎还原糖含量为0.44%。在低温(4℃±2℃)贮藏6周后,“Ac转大西洋”品系块茎还原糖含量为0.18%;“Ac转甘2”品系块茎还原糖含量为0.52%。

发明专利

CN200410068868.1

2004-07-13

CN1618976

2005-05-25

C12N15/63

甘肃农业大学

张金文;王蒂;孟亚雄;关彦荣;王清;黄慧英;于品华;白斌;王旺田;李学才;张宁

730070甘肃省兰州市安宁区迎门村1号

甘肃省专利服务中心

田玉兰

甘肃;62

1.一种包含有拟南芥Rd29A基因启动子和马铃薯块茎酸性转化酶基因cDNA的载体pBIAc,其特征在于:该载体的Rd29A基因启动子和AcInv基因定向连接在一起,Rd29A基因启动子位于反向AcInv基因的上游,使AcInv基因被Rd29A基因启动子所驱动。
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2005-05-25公开
2006-12-27发明专利申请公布后的视为撤回
2005-07-27实质审查的生效
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