一种建立由自然杀伤细胞介导的肝炎动物模型的方法

摘要：

本发明建立由自然杀伤细胞(NK细胞)介导的肝炎模型的方法，特征是选择一种病毒模拟物聚肌胞(Poly IC)以7.5-20微克/克体重剂量，通过腹腔注射或静脉注射6-8周龄纯系BALB/c或C57BL/6J小鼠，Poly IC注射后12-24小时血清丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶显著升高，肝脏组织学出现肝细胞点状坏死，局部炎性细胞浸润，肝内NK细胞比例及绝对数升高。该模型的建立为系统研究肝炎的发病机制以及筛选有价值的护肝药物及疗效观察提供有力的工具。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200410065621.4

申请日期：2004-11-05

公开/公告号：CN1624112

公开/公告日：2005-06-08

主分类号：C12N5/06

申请/专利权人:中国科学技术大学

发明/设计人:田志刚;董忠军;魏海明

主申请人地址:230026安徽省合肥市金寨路96号

专利代理机构:合肥华信专利商标事务所

代理人:余成俊

国别省市代码:安徽;34

权利要求：

1、一种建立由自然杀伤细胞介导的肝炎动物模型的方法，其特征在于包括以下步骤：(1)、从纯系小白鼠、纯系B6小鼠、纯系严重联合免疫缺陷病小鼠、纯系裸鼠或纯系分化抗原1d缺陷小鼠中选择至少一组小鼠；(2)、用无菌PH7.0磷酸盐缓冲溶液配制终浓度为1毫克/毫升的聚肌胞溶液，封装备用，-20℃保存；(3)、对每种品系小鼠分别腹腔注射或静脉注射上述聚肌胞溶液，每克体重剂量范围为7.5-20μg；(4)、摘取聚肌胞注射后12-24小时小鼠的眼球，收集血液后分离血清，做血清丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶检测；同时收集小鼠肝脏标本，做苏木精/伊红染色后，显微镜观察肝脏组织学变化：血清丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶升高至60-200国际单位/升，肝脏组织学出现肝细胞点状坏死，局部炎性细胞浸润，则肝炎模型建立成功。