化合物α-硫甲基-二酮哌嗪A4及其制备方法

摘要：

化合物α-硫甲基-二酮哌嗪A4及其制备方法，涉及一种真菌代谢产物，尤其是一种利用新分离获得的阜孢霉A4-Z-1代谢产生的化合物α-硫甲基-二酮哌嗪A4(Mycodiketopiperazine)。其步骤为菌种接种于培养基中至发酵，发酵液经过滤去菌，收集上清分装后萃取，收集有机相浓缩；取硅胶用石油醚拌匀装柱洗脱平衡至硅胶的沉降不再变动，用洗脱溶剂系统洗脱，浓缩，洗涤，离心，收集固体；固体用甲醇加热溶解，重结晶，得化合物α-硫甲基-二酮哌嗪A4。可作为抗肿瘤药物或其他生物活性的先导物。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200410055358.0

申请日期：2004-08-31

公开/公告号：CN1667126

公开/公告日：2005-09-14

主分类号：C12P17/18

申请/专利权人:厦门大学

发明/设计人:赵玉芬;方华;方美娟;黄耀坚

主申请人地址:361005福建省厦门市思明南路422号

专利代理机构:厦门南强之路专利事务所

代理人:马应森

国别省市代码:福建;35

权利要求：

1、一种用真菌代谢产生的化合物α-硫甲基-二酮哌嗪A4，所说的真菌为阜孢霉(Papulariasp.)A4-Z-1，登记入册的保藏编号为CCTCCNO：M204036，株号为A4-Z-1，其特征在于所说的真菌代谢产生的化合物α-硫甲基-二酮哌嗪A4的结构式为