应用遗传标记和芯片预测糖尿病肾病危险的方法

摘要：

公开了检测中国血统糖尿病患者已患有、将有可能发展成或疑似患有肾病的方法。该方法包括检测来自糖尿病患者的样品中是否含有选自ACE基因的I/D基因型，AGT基因的M235T基因型，ALR2基因的(CA)n-5’(z-2)基因型，ALR2基因启动子区的C106T基因型，TNF-a基因的G-308A基因型，以及其互补序列多态性序列的至少一个多态性序列，条件是ALR2的基因型不单独使用，其中多态性序列的存在表明该糖尿病患者已患有、将有可能发展成、或者疑似患有肾病。本发明还提供了可用来检测中国糖尿病患者已患有、将有可能发展成、或者疑似患有肾病的芯片。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200410033864.X

申请日期：2004-04-15

公开/公告号：CN1683555

公开/公告日：2005-10-19

主分类号：C12Q1/68

申请/专利权人:香港中文大学

发明/设计人:陈重娥;伍楚贤;苏咏仪

主申请人地址:香港新界

专利代理机构:北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司

代理人:王达佐%梁兴龙

国别省市代码:香港;HK

权利要求：

1.一种检测中国血统糖尿病患者已患有、将有可能发展成、或者疑似患有肾病的方法，包括如下步骤：检测来自糖尿病患者的样品中是否含有下列多态性序列中的至少一种：ACE基因的I/D基因型，AGT基因的M235T基因型，ALR2基因的(CA)n-5′(z-2)基因型，ALR2基因启动子区的C106T基因型，TNF-a基因的G-308A基因型，以及其互补序列，条件是不单独使用ALR2的基因型，其中多态性序列的存在表明该糖尿病患者已患有、将有可能发展成、或者疑似患有肾病。