一种酶解毒剂及其制备方法与应用
本发明公开了一种酶解毒剂及其制备方法与应用。该制备方法包括以下步骤:(1)白腐菌在氮限制型培养基中培养;(2)提取和纯化木素过氧化物酶、锰过氧化物酶和漆酶;(3)高效酶解毒剂的制备。本发明能有效降解动物血液和脂肪组织内的这些持久性有机污染物,降解率超过60%。
发明专利
CN200410026452.3
2004-03-12
CN1560245
2005-01-05
C12N9/98
华南理工大学
林鹿
510640广东省广州市天河区五山路381号
广州粤高专利代理有限公司
禹小明
广东;44
1、一种酶解毒剂的制备方法,其特征在于依次包括以下步骤:(1)、白腐菌在氮限制型培养基中培养培养基的组成为:0.1~10g/LK2HPO4、0.1~10g/LKH2PO4、0.1~10g/LMgSO4、0.1~10g/LCaCl2、0.01~10g/LNaCl、0.1~10g/LFeSO4·7H2O2、0.01~1g/LZnSO4·7H2O2、0.01~1g/LCuSO4·5H2O2、0.01~1g/LMnSO4·H2O2、0.01~101~1g/L/LCoCl2、0.01~1g/L盐酸吡哆醇、1~10g/L葡萄糖和1~10g/L酒石酸铵;白腐菌在固体或液体培养基中于pH2~7,室温~39℃,连续培养3~12天;(2)、提取和纯化木素过氧化物酶、锰过氧化物酶和漆酶向培养基中加入离子水将菌丝打散后,过滤,并经超滤浓缩1~10倍;浓缩液经0.1~0.3μm孔径滤膜过滤,滤液对蒸馏水透析,然后经快速蛋白液体层析仪连续梯度洗脱;洗脱条件为在pH6.0,0.01~1mol/L醋酸钠下连续梯度洗脱,流速0.5~1.0ml/min;检测400~409nm波段吸收值,并分别收集峰液部份,收集液即为过氧化物酶、锰过氧化物酶和漆酶酶液的混合液;(3)、酶解毒剂的制备按1~20∶1~20∶1~20的重量比例将木素过氧化物酶、锰过氧化物酶和漆酶进行混合得到混合酶;混合酶和其它生物调节因子按1∶10~1000的重量比例制成解毒酶活性成份;将解毒活性成份和可食性材料以1∶10~1000的重量比例混合制成酶解毒酶制剂;所述的白腐菌为具有降解木素能力的担子菌。